വാർത്ത

Nature.com സന്ദർശിച്ചതിന് നന്ദി.നിങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന ബ്രൗസർ പതിപ്പിന് പരിമിതമായ CSS പിന്തുണയുണ്ട്.മികച്ച അനുഭവത്തിനായി, നിങ്ങൾ ഒരു അപ്‌ഡേറ്റ് ചെയ്‌ത ബ്രൗസർ ഉപയോഗിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു (അല്ലെങ്കിൽ Internet Explorer-ൽ അനുയോജ്യത മോഡ് പ്രവർത്തനരഹിതമാക്കുക).അതിനിടയിൽ, തുടർച്ചയായ പിന്തുണ ഉറപ്പാക്കാൻ, ഞങ്ങൾ ശൈലികളും JavaScript ഇല്ലാതെ സൈറ്റ് റെൻഡർ ചെയ്യും.
ഫോട്ടോതെറാപ്പിയുടെ വ്യാപകമായ ക്ലിനിക്കൽ ഉപയോഗത്തിന് ഫലപ്രദമായ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ വളരെ പ്രധാനമാണ്.എന്നിരുന്നാലും, പരമ്പരാഗത ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ സാധാരണയായി ചെറിയ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ആഗിരണം, അപര്യാപ്തമായ ഫോട്ടോസ്റ്റബിലിറ്റി, റിയാക്ടീവ് ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസുകളുടെ (ROS) കുറഞ്ഞ ക്വാണ്ടം യീൽഡ്, ROS-ന്റെ അഗ്രഗേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ശമിപ്പിക്കൽ എന്നിവയാൽ കഷ്ടപ്പെടുന്നു.ജലീയ ലായനിയിൽ Ru(II)-arene ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കോംപ്ലക്സുകൾ സ്വയം കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നതിലൂടെ മധ്യസ്ഥതയിലുള്ള ഒരു നിയർ-ഇൻഫ്രാറെഡ് (NIR) സൂപ്പർമോളിക്യുലാർ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസർ (RuDA) ഞങ്ങൾ ഇവിടെ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.ഏകീകൃത അവസ്ഥയിൽ ഏകീകൃത ഓക്‌സിജൻ (1O2) മാത്രമേ RuDA-യ്‌ക്ക് ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കാൻ കഴിയൂ, കൂടാതെ സിംഗിൾ-ട്രിപ്പിൾ സിസ്റ്റം തമ്മിലുള്ള ക്രോസ്ഓവർ പ്രക്രിയയിലെ ഗണ്യമായ വർദ്ധനവ് കാരണം ഇത് വ്യക്തമായ അഗ്രഗേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് 1O2 ജനറേഷൻ സ്വഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു.808 nm ലേസർ ലൈറ്റിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് കീഴിൽ, RuDA 1O2 ക്വാണ്ടം വിളവ് 16.4% (FDA-അംഗീകൃത ഇൻഡോസയാനിൻ ഗ്രീൻ: ΦΔ=0.2%) കൂടാതെ 24.2% ഉയർന്ന ഫോട്ടോതെർമൽ പരിവർത്തന കാര്യക്ഷമതയും (വാണിജ്യ സ്വർണ്ണ നാനോറോഡുകൾ.) കാണിക്കുന്നു.: 21.0%, സ്വർണ്ണ നാനോ ഷെല്ലുകൾ: 13.0%).കൂടാതെ, നല്ല ബയോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റിയുള്ള RuDA-NP-കൾക്ക് ട്യൂമർ സൈറ്റുകളിൽ മുൻഗണനാടിസ്ഥാനത്തിൽ അടിഞ്ഞുകൂടാൻ കഴിയും, ഇത് ഫോട്ടോഡൈനാമിക് തെറാപ്പി സമയത്ത് ട്യൂമർ റിഗ്രഷനും വിവോയിൽ ട്യൂമർ വോളിയത്തിൽ 95.2% കുറവും ഉണ്ടാക്കുന്നു.ഈ അഗ്രഗേഷൻ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്ന ഫോട്ടോഡൈനാമിക് തെറാപ്പി അനുകൂലമായ ഫോട്ടോഫിസിക്കൽ, ഫോട്ടോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളുള്ള ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു തന്ത്രം നൽകുന്നു.
പരമ്പരാഗത തെറാപ്പിയുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ഫോട്ടോഡൈനാമിക് തെറാപ്പി (PDT) ക്യാൻസറിനുള്ള ആകർഷകമായ ചികിത്സയാണ്, കാരണം കൃത്യമായ സ്പേഷ്യോ ടെമ്പറൽ നിയന്ത്രണം, ആക്രമണാത്മകത, നിസ്സാരമായ മയക്കുമരുന്ന് പ്രതിരോധം, പാർശ്വഫലങ്ങൾ 1,2,3 കുറയ്ക്കുക.ലൈറ്റ് റേഡിയേഷനിൽ, ഉപയോഗിച്ച ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ സജീവമാക്കി ഉയർന്ന പ്രതിപ്രവർത്തന ഓക്സിജൻ സ്പീഷീസ് (ROS) രൂപീകരിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് അപ്പോപ്റ്റോസിസ് / നെക്രോസിസ് അല്ലെങ്കിൽ രോഗപ്രതിരോധ പ്രതികരണങ്ങൾ എന്നിവയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, ക്ലോറിനുകൾ, പോർഫിറിനുകൾ, ആന്ത്രാക്വിനോണുകൾ തുടങ്ങിയ മിക്ക പരമ്പരാഗത ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്കും താരതമ്യേന ചെറിയ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ആഗിരണം (ആവൃത്തി <680 nm) ഉള്ളതിനാൽ, ജൈവ തന്മാത്രകൾ (ഉദാ, ഹീമോഗ്ലോബിൻ, മെലൻ) എന്നിവയുടെ തീവ്രമായ ആഗിരണത്തിന്റെ ഫലമായി പ്രകാശം മോശമായി കടന്നുപോകുന്നു. ദൃശ്യമായ മേഖല6,7. എന്നിരുന്നാലും, ക്ലോറിനുകൾ, പോർഫിറിനുകൾ, ആന്ത്രാക്വിനോണുകൾ തുടങ്ങിയ മിക്ക പരമ്പരാഗത ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്കും താരതമ്യേന ചെറിയ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ആഗിരണം (ആവൃത്തി <680 nm) ഉള്ളതിനാൽ, ജൈവ തന്മാത്രകൾ (ഉദാ, ഹീമോഗ്ലോബിൻ, മെലൻ) എന്നിവയുടെ തീവ്രമായ ആഗിരണത്തിന്റെ ഫലമായി പ്രകാശം മോശമായി കടന്നുപോകുന്നു. ദൃശ്യമായ മേഖല6,7. Однако большинство обычных фотосенсибилизаторов, таких как хлорины, порфирины и антрахиноны, обладают относительно коротковолновым поглощением (частота < 680 нм), что приводит к плохому проникновению света из-за интенсивного поглощения биологических молекул (например, гемоглобина и меланина) в видимая область6,7. എന്നിരുന്നാലും, ക്ലോറിനുകൾ, പോർഫിറിനുകൾ, ആന്ത്രാക്വിനോണുകൾ തുടങ്ങിയ ഏറ്റവും സാധാരണമായ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്ക് താരതമ്യേന ചെറിയ തരംഗദൈർഘ്യം (< 680 nm) ഉണ്ട്, ഇത് ദൃശ്യമായ മേഖലയിലേക്ക് ജൈവ തന്മാത്രകളുടെ (ഉദാ. ഹീമോഗ്ലോബിൻ, മെലാനിൻ) തീവ്രമായ ആഗിരണം കാരണം പ്രകാശം നുഴഞ്ഞുകയറുന്നു.:导致光穿透性差。:吸收 吸收 吸收 吸收 吸收 吸收 HI导致光穿透性差。 Однако большинство традиционных фотосенсибилизаторов, таких как хлорины, порфирины и антрахиноны, имеют относительно коротковолновое поглощение (частота < 680 нм) из-за сильного поглощения биомолекул, таких как гемоглобин и меланин, что приводит к плохому проникновению света. എന്നിരുന്നാലും, ക്ലോറിനുകൾ, പോർഫിറിനുകൾ, ആന്ത്രാക്വിനോണുകൾ തുടങ്ങിയ മിക്ക പരമ്പരാഗത ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്കും താരതമ്യേന ചെറിയ തരംഗദൈർഘ്യം (ആവൃത്തി <680 nm) ഉണ്ട്, കാരണം ഹീമോഗ്ലോബിൻ, മെലാനിൻ തുടങ്ങിയ ജൈവതന്മാത്രകളുടെ ശക്തമായ ആഗിരണത്തിന്റെ ഫലമായി വെളിച്ചം കടക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറവാണ്.ദൃശ്യമായ ഏരിയ 6.7.അതിനാൽ, 700-900 nm "ചികിത്സാ ജാലകത്തിൽ" സജീവമാക്കപ്പെടുന്ന, ഇൻഫ്രാറെഡ് (NIR) ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ ഫോട്ടോ തെറാപ്പിക്ക് അനുയോജ്യമാണ്.ഇൻഫ്രാറെഡ് പ്രകാശത്തിന് സമീപമുള്ളത് ജൈവകലകളാൽ ഏറ്റവും കുറവ് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാൽ, ഇത് ആഴത്തിലുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തിനും കുറഞ്ഞ ഫോട്ടോഡാമേജിനും ഇടയാക്കും8,9.
നിർഭാഗ്യവശാൽ, നിലവിലുള്ള NIR-ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്ക് പൊതുവെ മോശം ഫോട്ടോസ്റ്റബിലിറ്റി, കുറഞ്ഞ സിംഗിൾ ഓക്സിജൻ (1O2) ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ശേഷി, അഗ്രഗേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് 1O2 ക്വഞ്ചിംഗ് എന്നിവയുണ്ട്, ഇത് അവയുടെ ക്ലിനിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷനെ പരിമിതപ്പെടുത്തുന്നു10,11.പരമ്പരാഗത ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകളുടെ ഫോട്ടോഫിസിക്കൽ, ഫോട്ടോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ വലിയ ശ്രമങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും, NIR ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്ക് ഈ പ്രശ്‌നങ്ങളെല്ലാം പരിഹരിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഇതുവരെ നിരവധി റിപ്പോർട്ടുകൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.കൂടാതെ, 800 nm ന് മുകളിലുള്ള പ്രകാശം ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ 1O212,13,14 കാര്യക്ഷമമായി ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് നിരവധി ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്തിട്ടുണ്ട്, കാരണം ഫോട്ടോൺ ഊർജ്ജം IR-ന് സമീപമുള്ള പ്രദേശത്ത് അതിവേഗം കുറയുന്നു.ഇലക്‌ട്രോൺ ദാതാവെന്ന നിലയിൽ ട്രിഫെനൈലാമൈൻ (ടിഎഫ്‌എ)യും [1,2,5]തിയാഡിയസോൾ-[3,4-ഐ]ഡിപിരിഡോ[എ,സി]ഫെനാസൈൻ (ടിഡിപി) എന്ന ഇലക്‌ട്രോൺ സ്വീകർത്താവ് ഗ്രൂപ്പായ ഡോണർ-അക്‌സെപ്റ്റർ (ഡിഎ) തരവും ഒരു ക്ലാസിന് നിറം നൽകുന്നു. ഇടുങ്ങിയ ബാൻഡ്‌ഗാപ്പ് കാരണം ഇൻഫ്രാറെഡ് നിയർ-ഇൻഫ്രാറെഡ് ബയോഇമേജിംഗ് II, ഫോട്ടോതെർമൽ തെറാപ്പി (പിടിടി) എന്നിവയ്‌ക്കായി വിപുലമായി പഠിച്ചിട്ടുള്ള, സമീപ-ഇൻഫ്രാറെഡ് ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന ഡൈകളുടെ.അങ്ങനെ, ഡിഎ-ടൈപ്പ് ഡൈകൾ പിഡിടിക്ക് സമീപം ഐആർ എക്‌സൈറ്റേഷനുമായി ഉപയോഗിക്കാം, എന്നിരുന്നാലും പിഡിടിയുടെ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറായി അവ പഠിച്ചിട്ടില്ല.
ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകളുടെ ഇന്റർസിസ്റ്റം ക്രോസിംഗിന്റെ (ISC) ഉയർന്ന ദക്ഷത 1O2 രൂപീകരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നുവെന്ന് എല്ലാവർക്കും അറിയാം.ISC പ്രക്രിയയെ മുന്നോട്ട് കൊണ്ടുപോകുന്നതിനുള്ള ഒരു പൊതു തന്ത്രം, കനത്ത ആറ്റങ്ങളോ പ്രത്യേക ഓർഗാനിക് മൊയിറ്റികളോ അവതരിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകളുടെ സ്പിൻ-ഓർബിറ്റ് കപ്ലിംഗ് (എസ്ഒസി) വർദ്ധിപ്പിക്കുക എന്നതാണ്.എന്നിരുന്നാലും, ഈ സമീപനത്തിന് ഇപ്പോഴും ചില ദോഷങ്ങളും പരിമിതികളും ഉണ്ട്19,20.അടുത്തിടെ, സൂപ്പർമോളിക്യുലർ സെൽഫ് അസംബ്ലി തന്മാത്രാ തലത്തിൽ ഫങ്ഷണൽ മെറ്റീരിയലുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിന് താഴെയുള്ള ഒരു ബുദ്ധിപരമായ സമീപനം നൽകിയിട്ടുണ്ട്, 21,22 ഫോട്ടോതെറാപ്പിയിൽ നിരവധി ഗുണങ്ങളുണ്ട്: (1) സ്വയം കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്ന ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്ക് റിബൺ ഘടനകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ സാധ്യതയുണ്ട്.ബിൽഡിംഗ് ബ്ലോക്കുകൾക്കിടയിൽ ഓവർലാപ്പുചെയ്യുന്ന ഭ്രമണപഥം കാരണം ഊർജ്ജ നിലകളുടെ സാന്ദ്രമായ വിതരണമുള്ള ഇലക്ട്രോണിക് ഘടനകൾക്ക് സമാനമാണ്.അതിനാൽ, ലോവർ സിംഗിൾറ്റ് എക്‌സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റും (എസ്1) അയൽപക്കത്തെ ട്രിപ്പിൾ എക്‌സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റും (ടിഎൻ) തമ്മിലുള്ള ഊർജ്ജ പൊരുത്തം മെച്ചപ്പെടും, ഇത് ഐഎസ്‌സി പ്രോസസ് 23, 24 ന് പ്രയോജനകരമാണ്.(2) ഇൻട്രാമോളിക്യുലാർ മോഷൻ ലിമിറ്റേഷൻ മെക്കാനിസത്തെ (RIM) അടിസ്ഥാനമാക്കി സൂപ്പർമോളികുലാർ അസംബ്ലി നോൺ-റേഡിയേറ്റിവ് റിലാക്സേഷൻ കുറയ്ക്കും, ഇത് ISC പ്രോസസ് 25, 26 പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.(3) സൂപ്പർമോളികുലാർ അസംബ്ലിക്ക് മോണോമറിന്റെ ആന്തരിക തന്മാത്രകളെ ഓക്‌സിഡേഷനിൽ നിന്നും ഡീഗ്രേഡേഷനിൽ നിന്നും സംരക്ഷിക്കാൻ കഴിയും, അതുവഴി ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറിന്റെ ഫോട്ടോസ്റ്റബിലിറ്റി വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നു.മേൽപ്പറഞ്ഞ ഗുണങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കുമ്പോൾ, PDT യുടെ പോരായ്മകൾ മറികടക്കാൻ സൂപ്പർമോളിക്യുലർ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസർ സംവിധാനങ്ങൾ ഒരു നല്ല ബദലായിരിക്കുമെന്ന് ഞങ്ങൾ വിശ്വസിക്കുന്നു.
Ru(II) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കോംപ്ലക്സുകൾ അവയുടെ അതുല്യവും ആകർഷകവുമായ ജൈവ ഗുണങ്ങൾ കാരണം രോഗനിർണയത്തിലും ചികിത്സയിലും സാധ്യതയുള്ള ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്കുള്ള ഒരു നല്ല മെഡിക്കൽ പ്ലാറ്റ്ഫോമാണ്28,29,30,31,32,33,34.കൂടാതെ, ആവേശഭരിതമായ അവസ്ഥകളുടെ സമൃദ്ധിയും Ru(II) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കോംപ്ലക്സുകളുടെ ട്യൂൺ ചെയ്യാവുന്ന ഫോട്ടോഫിസിക്കോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളും Ru(II) അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾ35,36,37,38,39,40 വികസിപ്പിക്കുന്നതിന് വലിയ നേട്ടങ്ങൾ നൽകുന്നു.ശ്രദ്ധേയമായ ഒരു ഉദാഹരണമാണ് റുഥേനിയം(II) പോളിപിറിഡൈൽ കോംപ്ലക്സ് TLD-1433, ഇത് നോൺ-മസിൽ ഇൻവേസീവ് ബ്ലാഡർ ക്യാൻസറിന്റെ (NMIBC) ചികിത്സയ്ക്കുള്ള ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറായി നിലവിൽ രണ്ടാം ഘട്ട ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണത്തിലാണ്.കൂടാതെ, റുഥേനിയം(II)ആരെൻ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കോംപ്ലക്സുകൾ അവയുടെ കുറഞ്ഞ വിഷാംശവും 42,43,44,45 പരിഷ്കാരങ്ങളുടെ എളുപ്പവും കാരണം കാൻസർ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള കീമോതെറാപ്പിറ്റിക് ഏജന്റായി വ്യാപകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.Ru(II)-arene ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കോംപ്ലക്സുകളുടെ അയോണിക് ഗുണങ്ങൾക്ക് സാധാരണ ലായകങ്ങളിലെ DA ക്രോമോഫോറുകളുടെ മോശം സോളിബിലിറ്റി മെച്ചപ്പെടുത്താൻ മാത്രമല്ല, DA ക്രോമോഫോറുകളുടെ അസംബ്ലി മെച്ചപ്പെടുത്താനും കഴിയും.കൂടാതെ, Ru(II)-arenes-ന്റെ ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കോംപ്ലക്സുകളുടെ സ്യൂഡോക്ടാഹെഡ്രൽ ഹാഫ്-സാൻഡ്‌വിച്ച് ഘടനയ്ക്ക് ഡിഎ-ടൈപ്പ് ക്രോമോഫോറുകളുടെ എച്ച്-അഗ്രിഗേഷൻ തടയാൻ കഴിയും, അതുവഴി റെഡ്ഷിഫ്റ്റഡ് അബ്സോർപ്ഷൻ ബാൻഡുകളുള്ള ജെ-അഗ്രിഗേഷൻ രൂപീകരിക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, Ru(II)-arene കോംപ്ലക്സുകളുടെ അന്തർലീനമായ പോരായ്മകൾ, കുറഞ്ഞ സ്ഥിരത കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ മോശമായ ജൈവ ലഭ്യത, arene-Ru(II) കോംപ്ലക്സുകളുടെ ചികിത്സാ ഫലപ്രാപ്തിയെയും vivo പ്രവർത്തനത്തെയും ബാധിക്കും.എന്നിരുന്നാലും, ഫിസിക്കൽ എൻക്യാപ്‌സുലേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ കോവാലന്റ് കൺജഗേഷൻ വഴി റുഥേനിയം കോംപ്ലക്സുകളെ ബയോകോംപാറ്റിബിൾ പോളിമറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് എൻകാപ്സുലേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിലൂടെ ഈ ദോഷങ്ങൾ മറികടക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.
ഈ സൃഷ്ടിയിൽ, DAD ക്രോമോഫോറും Ru(II)-arene മൊയിറ്റിയും തമ്മിലുള്ള ഒരു ഏകോപന ബോണ്ട് വഴി ഒരു NIR ട്രിഗർ ഉള്ള Ru(II)-arene (RuDA) യുടെ DA-സംയോജിത കോംപ്ലക്സുകൾ ഞങ്ങൾ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു.തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന കോംപ്ലക്സുകൾക്ക് കോവാലന്റ് അല്ലാത്ത ഇടപെടലുകൾ കാരണം വെള്ളത്തിൽ മെറ്റലോപ്രമോളികുലാർ വെസിക്കിളുകളായി സ്വയം കൂട്ടിച്ചേർക്കാൻ കഴിയും.ശ്രദ്ധേയമായി, സൂപ്പർമോളികുലാർ അസംബ്ലി RuDA-യ്ക്ക് പോളിമറൈസേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഇന്റർസിസ്റ്റം ക്രോസിംഗ്-ഓവർ പ്രോപ്പർട്ടികൾ നൽകി, ഇത് ISC കാര്യക്ഷമതയെ ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു, ഇത് PDT-ക്ക് വളരെ അനുകൂലമായിരുന്നു (ചിത്രം 1A).ട്യൂമർ ശേഖരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും വിവോ ബയോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റിയിലും, എഫ്ഡിഎ-അംഗീകൃത പ്ലൂറോണിക് എഫ്127 (പിഇഒ-പിപിഒ-പിഇഒ) RuDA47,48,49 എൻക്യാപ്സുലേറ്റ് ചെയ്ത് RuDA-NP നാനോപാർട്ടിക്കിളുകൾ (ചിത്രം 1B) സൃഷ്ടിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു, അത് വളരെ കാര്യക്ഷമമായ PDT/ ഡ്യുവൽ- മോഡ് PTT പ്രോക്സി.കാൻസർ ഫോട്ടോതെറാപ്പിയിൽ (ചിത്രം 1 സി), വിവോയിലെ പിഡിടിയുടെയും പിടിടിയുടെയും ഫലപ്രാപ്തി പഠിക്കാൻ എംഡിഎ-എംബി-231 മുഴകളുള്ള നഗ്ന എലികളെ ചികിത്സിക്കാൻ RuDA-NP ഉപയോഗിച്ചു.
ക്യാൻസർ ഫോട്ടോ തെറാപ്പിക്ക് മോണോമെറിക്, അഗ്രഗേറ്റഡ് ഫോമുകളിൽ RuDA-യുടെ ഫോട്ടോഫിസിക്കൽ മെക്കാനിസത്തിന്റെ സ്കീമാറ്റിക് ചിത്രീകരണം, NIR-ആക്ടിവേറ്റഡ് PDT, PTT എന്നിവയ്ക്കുള്ള B RuDA-NP-കളുടെയും C RuDA-NP-യുടെയും സമന്വയം.
സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 1 (ചിത്രം 2A) ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന നടപടിക്രമം അനുസരിച്ചാണ് ടിപിഎയും ടിഡിപിയും അടങ്ങുന്ന RuDA തയ്യാറാക്കിയത്, കൂടാതെ 1H, 13C NMR സ്പെക്ട്ര, ഇലക്ട്രോസ്പ്രേ അയോണൈസേഷൻ മാസ് സ്പെക്ട്രോമെട്രി, എലമെന്റൽ അനാലിസിസ് എന്നിവയാണ് RuDAയുടെ സവിശേഷത (സപ്ലിമെന്ററി കണക്കുകൾ 2-4 ).ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ പ്രോസസ് പഠിക്കുന്നതിനായി, സമയത്തെ ആശ്രയിച്ചുള്ള സാന്ദ്രത ഫങ്ഷണൽ തിയറി (TD-DFT) പ്രകാരം ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ സിംഗിൾ ട്രാൻസിഷന്റെ RuDA ഇലക്ട്രോൺ ഡെൻസിറ്റി ഡിഫറൻസ് മാപ്പ് കണക്കാക്കി.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 5-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ഫോട്ടോ എക്‌സിറ്റേഷനുശേഷം ഇലക്‌ട്രോൺ സാന്ദ്രത പ്രധാനമായും ട്രൈഫെനൈലാമൈനിൽ നിന്ന് ടിഡിപി സ്വീകരിക്കുന്ന യൂണിറ്റിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, ഇത് ഒരു സാധാരണ ഇൻട്രാമോളിക്യുലാർ ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ (സിടി) പരിവർത്തനത്തിന് കാരണമാകാം.
അയിരിന്റെ രാസഘടന. ഡിഎംഎഫിന്റെയും വെള്ളത്തിന്റെയും വിവിധ അനുപാതങ്ങളുടെ മിശ്രിതങ്ങളിൽ അയിരിന്റെ ബി ആഗിരണം സ്പെക്ട്ര.C RuDA (800 nm), ICG (779 nm) എന്നിവയുടെ സാധാരണ ആഗിരണ മൂല്യങ്ങൾ, 808 nm ലേസർ ലൈറ്റിന്റെ 0.5 W cm-2 ന്റെ സമയം.D 808 nm തരംഗദൈർഘ്യവും 0.5 W/cm2 ശക്തിയുമുള്ള ലേസർ റേഡിയേഷന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ വ്യത്യസ്ത ജല ഉള്ളടക്കങ്ങളുള്ള DMF/H2O മിശ്രിതങ്ങളിൽ RuDA-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് 1O2 രൂപീകരണമാണ് എബിഡിഎയുടെ ഫോട്ടോഡീഗ്രേഡേഷൻ സൂചിപ്പിക്കുന്നത്.
അബ്‌സ്‌ട്രാക്റ്റ്-യുവി ദൃശ്യമാകുന്ന അബ്‌സോർപ്‌ഷൻ സ്‌പെക്‌ട്രോസ്‌കോപ്പി ഡിഎംഎഫിന്റെയും വെള്ളത്തിന്റെയും മിശ്രിതങ്ങളിൽ വിവിധ അനുപാതങ്ങളിൽ അയിരിന്റെ സ്വയം-സമ്മേളന ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ ഉപയോഗിച്ചു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.2B, 729 nm-ൽ പരമാവധി അബ്സോർപ്ഷൻ ബാൻഡുള്ള DMF-ൽ RuDA 600 മുതൽ 900 nm വരെയുള്ള അബ്സോർപ്ഷൻ ബാൻഡുകൾ പ്രദർശിപ്പിക്കുന്നു.ജലത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിച്ചത് അയിരിന്റെ ആഗിരണം പരമാവധി 800 nm ലേക്ക് ക്രമേണ ചുവപ്പ് മാറ്റത്തിലേക്ക് നയിച്ചു, ഇത് അസംബിൾ ചെയ്ത സിസ്റ്റത്തിലെ അയിരിന്റെ ജെ-അഗ്രഗേഷൻ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.വ്യത്യസ്‌ത ലായകങ്ങളിലുള്ള RuDA-യുടെ ഫോട്ടോലൂമിനെസെൻസ് സ്പെക്‌ട്ര സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 6-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു. പരമാവധി എമിഷൻ തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ca യുടെ സാധാരണ NIR-II പ്രകാശം RuDA കാണിക്കുന്നതായി തോന്നുന്നു.യഥാക്രമം CH2Cl2, CH3OH എന്നിവയിൽ 1050 nm.RuDA യുടെ വലിയ സ്റ്റോക്സ് ഷിഫ്റ്റ് (ഏകദേശം 300 nm) ആവേശഭരിതമായ അവസ്ഥയുടെ ജ്യാമിതിയിൽ ഗണ്യമായ മാറ്റവും കുറഞ്ഞ ഊർജ്ജം ആവേശഭരിതമായ അവസ്ഥകളുടെ രൂപീകരണവും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.CH2Cl2, CH3OH എന്നിവയിലെ അയിരിന്റെ ലുമിനസെൻസ് ക്വാണ്ടം വിളവ് യഥാക്രമം 3.3, 0.6% എന്നിങ്ങനെ നിർണ്ണയിച്ചു.എന്നിരുന്നാലും, മെഥനോളിന്റെയും വെള്ളത്തിന്റെയും മിശ്രിതത്തിൽ (5/95, v/v), ഉദ്‌വമനത്തിന്റെ നേരിയ ചുവപ്പ് ഷിഫ്റ്റും ക്വാണ്ടം വിളവിൽ (0.22%) കുറവും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് അയിരിന്റെ സ്വയം അസംബ്ലി മൂലമാകാം. .
ORE-യുടെ സ്വയം-സമ്മേളനം ദൃശ്യവൽക്കരിക്കുന്നതിന്, വെള്ളം ചേർത്തതിന് ശേഷം മെഥനോൾ ലായനിയിൽ ORE-ൽ ഉണ്ടാകുന്ന രൂപാന്തര മാറ്റങ്ങൾ ദൃശ്യവൽക്കരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ലിക്വിഡ് ആറ്റോമിക് ഫോഴ്‌സ് മൈക്രോസ്കോപ്പി (AFM) ഉപയോഗിച്ചു.ജലത്തിന്റെ അംശം 80% ൽ താഴെയായിരുന്നപ്പോൾ, വ്യക്തമായ സംയോജനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല (അനുബന്ധ ചിത്രം 7).എന്നിരുന്നാലും, ജലത്തിന്റെ അളവ് 90-95% ആയി വർദ്ധിച്ചതോടെ, ചെറിയ നാനോകണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, ഇത് അയിരിന്റെ സ്വയം-സമ്മേളനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, 808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ വികിരണം ജലീയത്തിൽ RuDA യുടെ ആഗിരണ തീവ്രതയെ ബാധിച്ചില്ല. പരിഹാരം (ചിത്രം 2C, അനുബന്ധ ചിത്രം 8).ഇതിനു വിപരീതമായി, ഇൻഡോസയാനിൻ ഗ്രീനിന്റെ (ഐസിജി നിയന്ത്രണമായി) ആഗിരണം 779 nm-ൽ അതിവേഗം കുറഞ്ഞു, ഇത് RuDA-യുടെ മികച്ച ഫോട്ടോസ്റ്റബിലിറ്റിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, PBS (pH = 5.4, 7.4, 9.0), 10% FBS, DMEM (ഉയർന്ന ഗ്ലൂക്കോസ്) എന്നിവയിലെ RuDA-NP-കളുടെ സ്ഥിരത വിവിധ ഘട്ടങ്ങളിൽ UV-ദൃശ്യമായ അബ്സോർപ്ഷൻ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി പരിശോധിച്ചു.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 9-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, RuDA-NP-യുടെ മികച്ച സ്ഥിരതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന PBS-ൽ pH 7.4/9.0, FBS, DMEM എന്നിവയിൽ RuDA-NP അബ്സോർപ്ഷൻ ബാൻഡുകളിൽ നേരിയ മാറ്റങ്ങൾ കണ്ടു.എന്നിരുന്നാലും, ഒരു അമ്ല മാധ്യമത്തിൽ (рН = 5.4) അയിരിന്റെ ജലവിശ്ലേഷണം കണ്ടെത്തി.ഉയർന്ന പ്രകടനമുള്ള ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി (HPLC) രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് RuDA, RuDA-NP എന്നിവയുടെ സ്ഥിരത ഞങ്ങൾ കൂടുതൽ വിലയിരുത്തി.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 10-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ആദ്യ മണിക്കൂറിൽ മെഥനോളിന്റെയും വെള്ളത്തിന്റെയും (50/50, v/v) മിശ്രിതത്തിൽ RuDA സ്ഥിരത പുലർത്തുകയും 4 മണിക്കൂറിന് ശേഷം ജലവിശ്ലേഷണം നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു.എന്നിരുന്നാലും, RuDA NP-കൾക്കായി വിശാലമായ കോൺകേവ്-കോൺവെക്സ് പീക്ക് മാത്രമേ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ.അതിനാൽ, PBS (pH = 7.4) ലെ RuDA NP-കളുടെ സ്ഥിരത വിലയിരുത്താൻ ജെൽ പെർമിയേഷൻ ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി (GPC) ഉപയോഗിച്ചു.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 11-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, പരീക്ഷിച്ച സാഹചര്യങ്ങളിൽ 8 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷനുശേഷം, NP RuDA-യുടെ പീക്ക് ഉയരം, പീക്ക് വീതി, പീക്ക് ഏരിയ എന്നിവയിൽ കാര്യമായ മാറ്റമുണ്ടായില്ല, ഇത് NP RuDA-യുടെ മികച്ച സ്ഥിരതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, നേർപ്പിച്ച PBS ബഫറിൽ 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷവും RuDA-NP നാനോപാർട്ടിക്കിളുകളുടെ രൂപഘടന ഫലത്തിൽ മാറ്റമില്ലാതെ തുടരുന്നതായി TEM ചിത്രങ്ങൾ കാണിച്ചു (pH = 7.4, അനുബന്ധ ചിത്രം. 12).
സ്വയം അസംബ്ലിക്ക് വ്യത്യസ്ത പ്രവർത്തനപരവും രാസപരവുമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ അയിരിന് നൽകാൻ കഴിയുന്നതിനാൽ, മെഥനോൾ-വാട്ടർ മിശ്രിതങ്ങളിൽ 9,10-ആന്ത്രസെനെഡൈൽബിസ് (മെത്തിലീൻ) ഡിമലോണിക് ആസിഡ് (ABDA, ഇൻഡിക്കേറ്റർ 1O2) പുറത്തുവിടുന്നത് ഞങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു.വ്യത്യസ്ത ജലാംശമുള്ള അയിര്50.ചിത്രം 2D, സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 13 എന്നിവയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ജലത്തിന്റെ അളവ് 20% ൽ താഴെയായിരിക്കുമ്പോൾ ABDA യുടെ അപചയം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല.ഈർപ്പം 40% ആയി വർദ്ധിച്ചതോടെ, ABDA ഡീഗ്രഡേഷൻ സംഭവിച്ചു, ABDA ഫ്ലൂറസെൻസിന്റെ തീവ്രത കുറയുന്നതിന് തെളിവാണ്.ഉയർന്ന ജലാംശം വേഗത്തിലുള്ള നശീകരണത്തിന് കാരണമാകുന്നുവെന്നും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്, ഇത് ABDA നശീകരണത്തിന് RuDA സെൽഫ് അസംബ്ലി ആവശ്യവും പ്രയോജനകരവുമാണെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.ഈ പ്രതിഭാസം ആധുനിക ACQ (അഗ്രിഗേഷൻ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ക്വഞ്ചിംഗ്) ക്രോമോഫോറുകളിൽ നിന്ന് വളരെ വ്യത്യസ്തമാണ്.808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, 98% H2O/2% DMF മിശ്രിതത്തിൽ 1O2 RuDA യുടെ ക്വാണ്ടം വിളവ് 16.4% ആണ്, ഇത് ICG-യേക്കാൾ 82 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ് (ΦΔ = 0.2%)51, അഗ്രഗേഷൻ അവസ്ഥയിൽ ശ്രദ്ധേയമായ ജനറേഷൻ കാര്യക്ഷമത 1O2 RuDA പ്രകടമാക്കുന്നു.
2,2,6,6-ടെട്രാമെതൈൽ-4-പിപെരിഡിനോൺ (TEMP), 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഇലക്ട്രോൺ കറങ്ങുന്നു, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സ്പീഷിസുകളെ തിരിച്ചറിയാൻ റിസോണൻസ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (ESR) ഉപയോഗിച്ചു. എ.എഫ്.കെ.RuDA മുഖേന.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 14-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 0-നും 4-നും ഇടയിലുള്ള റേഡിയേഷൻ സമയങ്ങളിൽ 1O2 ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നുവെന്ന് സ്ഥിരീകരിച്ചു.കൂടാതെ, RuDA വികിരണത്തിന് കീഴിൽ DMPO ഉപയോഗിച്ച് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തപ്പോൾ, 1:2:2:1 DMPO-OH· അഡക്റ്റിന്റെ ഒരു സാധാരണ നാല്-വരി EPR സിഗ്നൽ കണ്ടെത്തി, ഇത് ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ റാഡിക്കലുകളുടെ (OH·) രൂപീകരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.മൊത്തത്തിൽ, മേൽപ്പറഞ്ഞ ഫലങ്ങൾ ഒരു ഡ്യുവൽ ടൈപ്പ് I/II ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസേഷൻ പ്രക്രിയയിലൂടെ ROS ഉൽപ്പാദനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കാനുള്ള RuDA-യുടെ കഴിവ് തെളിയിക്കുന്നു.
മോണോമെറിക്, അഗ്രഗേറ്റഡ് രൂപങ്ങളിൽ RuDA-യുടെ ഇലക്ട്രോണിക് ഗുണങ്ങൾ നന്നായി മനസ്സിലാക്കാൻ, DFT രീതി ഉപയോഗിച്ച് മോണോമെറിക്, ഡൈമെറിക് രൂപങ്ങളിലുള്ള RuDA-യുടെ അതിർത്തി തന്മാത്രാ പരിക്രമണപഥങ്ങൾ കണക്കാക്കി.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.3A, മോണോമെറിക് റുഡയുടെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന അധിനിവേശ തന്മാത്രാ പരിക്രമണപഥം (HOMO) ലിഗാൻഡ് ബാക്ക്‌ബോണിനൊപ്പം ഡീലോക്കലൈസ് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഏറ്റവും താഴ്ന്ന അൺക്യുപൈഡ് മോളിക്യുലാർ ഓർബിറ്റൽ (LUMO) ടിഡിപി സ്വീകരിക്കുന്ന യൂണിറ്റിനെ കേന്ദ്രീകരിച്ചാണ്.നേരെമറിച്ച്, ഡൈമെറിക് ഹോമോയിലെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത ഒരു RuDA തന്മാത്രയുടെ ലിഗാൻഡിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, അതേസമയം LUMO-യിലെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത പ്രധാനമായും മറ്റൊരു RuDA തന്മാത്രയുടെ സ്വീകാര്യ യൂണിറ്റിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, ഇത് RuDA ഡൈമറിലാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.CT യുടെ സവിശേഷതകൾ.
അയിരിന്റെ ഹോമോയും ലുമോയും മോണോമെറിക്, ഡൈമെറിക് രൂപങ്ങളിലാണ് കണക്കാക്കുന്നത്.ബി മോണോമറുകളിലും ഡൈമറുകളിലും അയിരിന്റെ സിംഗിൾ, ട്രിപ്പിൾ ഊർജ്ജ നിലകൾ.C RuDA യുടെ ഏകദേശ അളവ്, മോണോമെറിക് C, ഡൈമെറിക് D എന്നിങ്ങനെ സാധ്യമായ ISC ചാനലുകൾ. ആരോകൾ സാധ്യമായ ISC ചാനലുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
മോണോമെറിക്, ഡൈമെറിക് രൂപങ്ങളിൽ RuDA-യുടെ ലോ-എനർജി സിംഗിൾറ്റ് എക്സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റുകളിലെ ഇലക്ട്രോണുകളുടെയും ദ്വാരങ്ങളുടെയും വിതരണം Multiwfn 3.852.53 സോഫ്റ്റ്വെയർ ഉപയോഗിച്ച് വിശകലനം ചെയ്തു, അവ TD-DFT രീതി ഉപയോഗിച്ച് കണക്കാക്കി.അധിക ലേബലിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.ചിത്രം 1-2-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ഈ സിംഗിൾറ്റ് എക്‌സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റുകളിൽ മോണോമെറിക് ആർഡിഎ ദ്വാരങ്ങൾ ലിഗാൻഡ് ബാക്ക്‌ബോണിനൊപ്പം ഡീലോക്കലൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു, അതേസമയം ഇലക്‌ട്രോണുകൾ കൂടുതലും ടിഡിപി ഗ്രൂപ്പിലാണ് സ്ഥിതി ചെയ്യുന്നത്, ഇത് സിടിയുടെ ഇൻട്രാമോളിക്യുലാർ സവിശേഷതകൾ പ്രകടമാക്കുന്നു.കൂടാതെ, ഈ സിംഗിൾറ്റ് എക്സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റുകൾക്ക്, ദ്വാരങ്ങൾക്കും ഇലക്ട്രോണുകൾക്കുമിടയിൽ കൂടുതലോ കുറവോ ഓവർലാപ്പ് ഉണ്ട്, ഈ സിംഗിൾറ്റ് എക്സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റുകൾ ലോക്കൽ എക്സൈറ്റേഷനിൽ (LE) നിന്ന് ചില സംഭാവനകൾ നൽകുമെന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.ഡൈമറുകൾക്ക്, ഇൻട്രാമോളിക്യുലർ സിടി, എൽഇ സവിശേഷതകൾക്ക് പുറമേ, ഇന്റർമോളിക്യുലർ സിടി സവിശേഷതകളുടെ ഒരു നിശ്ചിത അനുപാതം അതത് സംസ്ഥാനങ്ങളിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, പ്രത്യേകിച്ച് ഇന്റർമോളിക്യുലർ സിടി വിശകലനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, സിടി ഇന്റർമോളിക്യുലാർ സംക്രമണങ്ങളാണ് പ്രധാനമായി കണക്കാക്കുന്നത്. (സപ്ലിമെന്ററി ടേബിൾ).3).
പരീക്ഷണ ഫലങ്ങൾ നന്നായി മനസ്സിലാക്കുന്നതിന്, മോണോമറുകളും ഡൈമറുകളും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസങ്ങൾ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നതിനായി RuDA ആവേശഭരിതമായ അവസ്ഥകളുടെ സവിശേഷതകൾ ഞങ്ങൾ കൂടുതൽ പര്യവേക്ഷണം ചെയ്തു (അനുബന്ധ പട്ടികകൾ 4-5).ചിത്രം 3B-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ഡൈമറിന്റെ സിംഗിൾറ്റിന്റെയും ട്രിപ്പിൾ എക്സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റുകളുടെയും ഊർജ്ജ നിലകൾ മോണോമറിന്റേതിനേക്കാൾ വളരെ സാന്ദ്രമാണ്, ഇത് S1-നും Tn-നും ഇടയിലുള്ള ഊർജ്ജ വിടവ് കുറയ്ക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു. S1-നും Tn54-നും ഇടയിലുള്ള ചെറിയ ഊർജ്ജ വിടവിനുള്ളിൽ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ISC സംക്രമണങ്ങൾ സാക്ഷാത്കരിക്കാനാകുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. S1-നും Tn54-നും ഇടയിലുള്ള ഒരു ചെറിയ ഊർജ്ജ വിടവിനുള്ളിൽ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ISC സംക്രമണങ്ങൾ സാക്ഷാത്കരിക്കാനാകുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. സോബ്ഷലോസ്, എച്ച്ടോ പെരെഹൊദ്ы ഐഎസ്സി മൊഗുത് ബ്ыത് റിയലിസോവാൻ വ് പ്രെദെലഹ് നെബൊല്ശൊയ് എനെര്ഗെതിഛെസ്കൊയ് എസ്.എം.എസ്. 1 ന്. 5 S1-നും Tn54-നും ഇടയിലുള്ള ഒരു ചെറിയ ഊർജ്ജ വിടവിനുള്ളിൽ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ISC സംക്രമണങ്ങൾ സാക്ഷാത്കരിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.据报道,ISC 跃迁可以在S1 和Tn54 之间的小能隙（ΔES1-Tn <0.3 eV）内实现。据报道,ISC 跃迁可以在S1 和Tn54 之间的小能隙（ΔES1-Tn <0.3 eV）内实现。 സോബ്ഷലോസ്, എച്ച്ടോ പെരെഹോഡ് ISC മൊജെത്ത് ബൈത് റിയലിസോവാൻ വ് പ്രെദെലഹ് നെബൊല്ശൊയ് എനെര്ഗെതിച് എസ്സ്കൊയ് എസ്ക്കോയ്, 4 ടി.ജെ0 10 S1-നും Tn54-നും ഇടയിലുള്ള ഒരു ചെറിയ ഊർജ്ജ വിടവിൽ (ΔES1-Tn <0.3 eV) ISC സംക്രമണം സാക്ഷാത്കരിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.കൂടാതെ, ഒരു നോൺ-സീറോ SOC ഇന്റഗ്രൽ നൽകുന്നതിന്, ഒരു പരിക്രമണപഥം മാത്രം, ഒക്യുപ്പിഡ് അല്ലെങ്കിൽ അൺക്യുപ്പിഡ്, ബൗണ്ട് സിംഗിൾറ്റിലും ട്രിപ്പിൾ സ്റ്റേറ്റുകളിലും വ്യത്യാസപ്പെട്ടിരിക്കണം.അങ്ങനെ, ഉത്തേജക ഊർജ്ജത്തിന്റെയും പരിക്രമണ സംക്രമണത്തിന്റെയും വിശകലനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ISC സംക്രമണത്തിന്റെ സാധ്യമായ എല്ലാ ചാനലുകളും ചിത്രത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നു.3C,D.ശ്രദ്ധേയമായി, മോണോമറിൽ ഒരു ISC ചാനൽ മാത്രമേ ലഭ്യമാകൂ, അതേസമയം ഡൈമെറിക് ഫോമിൽ ISC സംക്രമണം മെച്ചപ്പെടുത്താൻ കഴിയുന്ന നാല് ISC ചാനലുകൾ ഉണ്ട്.അതിനാൽ, കൂടുതൽ RuDA തന്മാത്രകൾ സമാഹരിച്ചാൽ, ISC ചാനലുകൾ കൂടുതൽ ആക്സസ് ചെയ്യപ്പെടുമെന്ന് അനുമാനിക്കുന്നത് ന്യായമാണ്.അതിനാൽ, RuDA അഗ്രഗേറ്റുകൾക്ക് സിംഗിൾ, ട്രിപ്പിൾ സ്റ്റേറ്റുകളിൽ രണ്ട്-ബാൻഡ് ഇലക്ട്രോണിക് ഘടനകൾ രൂപീകരിക്കാൻ കഴിയും, ഇത് S1-നും ലഭ്യമായ Tn-നും ഇടയിലുള്ള ഊർജ്ജ വിടവ് കുറയ്ക്കുകയും 1O2 ഉൽപ്പാദനം സുഗമമാക്കുന്നതിന് ISC-യുടെ കാര്യക്ഷമത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
അടിസ്ഥാന സംവിധാനത്തെ കൂടുതൽ വ്യക്തമാക്കുന്നതിന്, RuDA-യിലെ രണ്ട് ട്രൈഫെനൈലാമൈൻ ഫിനൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഉപയോഗിച്ച് രണ്ട് എഥൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളെ മാറ്റി (ചിത്രം 4A, പൂർണ്ണ സ്വഭാവത്തിന്, ESI, സപ്ലിമെന്ററി 15 കാണുക. -21 ) ദാതാവ് (ഡൈതൈലാമൈൻ) മുതൽ സ്വീകർത്താവ് (ടിഡിഎഫ്) വരെ, RuET ന് RuDA യുടെ അതേ ഇൻട്രാമോളിക്യുലാർ CT സവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്.പ്രതീക്ഷിച്ചതുപോലെ, ഡിഎംഎഫിലെ RuET ന്റെ ആഗിരണം സ്പെക്ട്രം 600-1100 nm മേഖലയിൽ സമീപമുള്ള ഇൻഫ്രാറെഡ് മേഖലയിൽ ശക്തമായ ആഗിരണം ഉള്ള ഒരു കുറഞ്ഞ ഊർജ്ജ ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ ബാൻഡ് കാണിച്ചു (ചിത്രം 4B).കൂടാതെ, വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന ജലത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കത്തിനൊപ്പം RuET അഗ്രഗേഷനും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് ആഗിരണം പരമാവധിയുടെ റെഡ്ഷിഫ്റ്റിൽ പ്രതിഫലിച്ചു, ഇത് ലിക്വിഡ് AFM ഇമേജിംഗ് വഴി കൂടുതൽ സ്ഥിരീകരിച്ചു (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 22).RuET, RuDA പോലെ, ഇൻട്രാമോളിക്യുലാർ അവസ്ഥകൾ രൂപീകരിക്കാനും സംയോജിത ഘടനകളിലേക്ക് സ്വയം കൂട്ടിച്ചേർക്കാനും കഴിയുമെന്ന് ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.
RuET യുടെ രാസഘടന.ബി ഡിഎംഎഫിന്റെയും വെള്ളത്തിന്റെയും വിവിധ അനുപാതങ്ങളുടെ മിശ്രിതങ്ങളിൽ RuET യുടെ ആഗിരണം സ്പെക്ട്ര.RuDA, RuET എന്നിവയ്ക്കുള്ള പ്ലോട്ടുകൾ C EIS Nyquist.808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ RuDA, RuET എന്നിവയുടെ ഫോട്ടോകറന്റ് പ്രതികരണങ്ങൾ D.
RuET യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ABDA യുടെ ഫോട്ടോഡീഗ്രേഡേഷൻ 808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം ചെയ്താണ് വിലയിരുത്തിയത്.അതിശയകരമെന്നു പറയട്ടെ, വിവിധ ജല ഭിന്നസംഖ്യകളിൽ ABDA യുടെ അപചയമൊന്നും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല (അനുബന്ധ ചിത്രം 23).എഥൈൽ ശൃംഖല കാര്യക്ഷമമായ ഇന്റർമോളിക്യുലാർ ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കാത്തതിനാൽ RuET-ന് ഒരു ബാൻഡഡ് ഇലക്ട്രോണിക് ഘടന കാര്യക്ഷമമായി രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയില്ല എന്നതാണ് സാധ്യമായ ഒരു കാരണം.അതിനാൽ, RuDA, RuET എന്നിവയുടെ ഫോട്ടോ ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങളെ താരതമ്യം ചെയ്യുന്നതിനായി ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഇംപെഡൻസ് സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി (EIS), ക്ഷണികമായ ഫോട്ടോകറന്റ് അളവുകൾ എന്നിവ നടത്തി.Nyquist പ്ലോട്ട് (ചിത്രം 4C) അനുസരിച്ച്, RuDA ന് RuET നേക്കാൾ വളരെ ചെറിയ ആരം കാണിക്കുന്നു, അതായത് RuDA56 ന് വേഗതയേറിയ ഇന്റർമോളിക്യുലാർ ഇലക്ട്രോൺ ഗതാഗതവും മികച്ച ചാലകതയും ഉണ്ട്.കൂടാതെ, RuDA യുടെ ഫോട്ടോകറന്റ് സാന്ദ്രത RuET (ചിത്രം 4D) യേക്കാൾ വളരെ കൂടുതലാണ്, ഇത് RuDA57 ന്റെ മികച്ച ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ കാര്യക്ഷമത സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.അങ്ങനെ, അയിരിലെ ട്രിഫെനൈലാമൈനിന്റെ ഫിനൈൽ ഗ്രൂപ്പ് ഇന്റർമോളിക്യുലാർ ചാർജ് ട്രാൻസ്ഫർ നൽകുന്നതിനും ബാൻഡഡ് ഇലക്ട്രോണിക് ഘടനയുടെ രൂപീകരണത്തിനും ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു.
ട്യൂമർ ശേഖരണം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും വിവോ ബയോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റിയിലും, ഞങ്ങൾ RuDA-യെ F127 ഉപയോഗിച്ച് കൂടുതൽ എൻക്യാപ്സുലേറ്റ് ചെയ്തു.RuDA-NP-കളുടെ ശരാശരി ഹൈഡ്രോഡൈനാമിക് വ്യാസം 123.1 nm ആയി നിർണ്ണയിച്ചു, ഒരു ഇടുങ്ങിയ വിതരണത്തോടെ (PDI = 0.089) ഡൈനാമിക് ലൈറ്റ് സ്കാറ്ററിംഗ് (DLS) രീതി (ചിത്രം 5A), ഇത് പെർമാസബിലിറ്റിയും നിലനിർത്തലും വർദ്ധിപ്പിച്ച് ട്യൂമർ ശേഖരണത്തെ പ്രോത്സാഹിപ്പിച്ചു.EPR) പ്രഭാവം.Ore NP-കൾക്ക് ശരാശരി 86 nm വ്യാസമുള്ള ഒരു ഏകീകൃത ഗോളാകൃതിയുണ്ടെന്ന് TEM ചിത്രങ്ങൾ കാണിച്ചു.ശ്രദ്ധേയമായി, RuDA-NP-കളുടെ ആഗിരണം പരമാവധി 800 nm-ൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം. 24), RuDA-NP-കൾ സ്വയം-അസംബ്ലിംഗ് RuDA-കളുടെ പ്രവർത്തനങ്ങളും ഗുണങ്ങളും നിലനിർത്തിയേക്കാമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.NP അയിരിന്റെ കണക്കാക്കിയ ROS ക്വാണ്ടം വിളവ് 15.9% ആണ്, ഇത് അയിരുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്താവുന്നതാണ്. ഇൻഫ്രാറെഡ് ക്യാമറ ഉപയോഗിച്ച് 808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ റേഡിയേഷന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ RuDA NP-കളുടെ ഫോട്ടോതെർമൽ ഗുണങ്ങൾ പഠിച്ചു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.5B,C, കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പ് (PBS മാത്രം) താപനിലയിൽ നേരിയ വർദ്ധനവ് അനുഭവപ്പെട്ടു, അതേസമയം RuDA-NPs ലായനിയിലെ താപനില 15.5, 26.1, 43.0 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസായി വർദ്ധിക്കുന്ന താപനിലയിൽ (ΔT) അതിവേഗം വർദ്ധിച്ചു.ഉയർന്ന സാന്ദ്രത യഥാക്രമം 25, 50, 100 µM ആയിരുന്നു, ഇത് RuDA NP-കളുടെ ശക്തമായ ഫോട്ടോതെർമൽ പ്രഭാവം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, RuDA-NP യുടെ ഫോട്ടോതെർമൽ സ്ഥിരത വിലയിരുത്തുന്നതിനും ICG യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുന്നതിനും ചൂടാക്കൽ / തണുപ്പിക്കൽ സൈക്കിൾ അളവുകൾ എടുത്തു.അഞ്ച് തപീകരണ/തണുപ്പിക്കൽ സൈക്കിളുകൾക്ക് ശേഷം Ore NP-കളുടെ താപനില കുറഞ്ഞില്ല (ചിത്രം 5D), ഇത് Ore NP-കളുടെ മികച്ച ഫോട്ടോതെർമൽ സ്ഥിരതയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.നേരെമറിച്ച്, അതേ അവസ്ഥയിൽ ഫോട്ടോതെർമൽ താപനില പീഠഭൂമിയുടെ പ്രത്യക്ഷമായ അപ്രത്യക്ഷത്തിൽ നിന്ന് ICG താഴ്ന്ന ഫോട്ടോതെർമൽ സ്ഥിരത കാണിക്കുന്നു.മുമ്പത്തെ രീതി58 അനുസരിച്ച്, RuDA-NP യുടെ ഫോട്ടോതെർമൽ കൺവേർഷൻ കാര്യക്ഷമത (PCE) 24.2% ആയി കണക്കാക്കുന്നു, ഇത് നിലവിലുള്ള ഫോട്ടോതെർമൽ മെറ്റീരിയലുകളായ സ്വർണ്ണ നാനോറോഡുകൾ (21.0%), സ്വർണ്ണ നാനോഷെല്ലുകൾ (13.0%)59 എന്നിവയേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.അങ്ങനെ, NP അയിര് മികച്ച ഫോട്ടോതെർമൽ ഗുണങ്ങൾ പ്രകടിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് അവരെ PTT ഏജന്റുമാരെ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു.
RuDA NP-കളുടെ DLS, TEM ഇമേജുകളുടെ വിശകലനം (ഇൻസെറ്റ്).B 808 nm (0.5 W cm-2) തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ ലേസർ വികിരണത്തിന് വിധേയമാകുന്ന RuDA NP-കളുടെ വിവിധ സാന്ദ്രതകളുടെ താപ ചിത്രങ്ങൾ.സി ഫോട്ടോതെർമൽ കൺവേർഷൻ കർവുകൾ അയിര് NP കളുടെ വിവിധ സാന്ദ്രതകൾ, അവ അളവ് ഡാറ്റയാണ്.B. D ORE NP, ICG എന്നിവയുടെ താപനില വർദ്ധന 5 ഹീറ്റിംഗ്-കൂളിംഗ് സൈക്കിളുകളിൽ.
MDA-MB-231 മനുഷ്യ സ്തനാർബുദ കോശങ്ങൾക്കെതിരായ RuDA NP-കളുടെ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി വിട്രോയിൽ വിലയിരുത്തി.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.6A, B, RuDA-NP-കളും RuDA-യും വികിരണത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ നിസാരമായ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി പ്രദർശിപ്പിച്ചു, ഇത് RuDA-NP-കളുടെയും RuDA-യുടെയും കുറഞ്ഞ ഇരുണ്ട വിഷാംശം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, 808 nm തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ ലേസർ റേഡിയേഷനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയ ശേഷം, RuDA, RuDA NP-കൾ MDA-MB-231 കാൻസർ കോശങ്ങൾക്കെതിരെ ശക്തമായ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി കാണിച്ചു, IC50 മൂല്യങ്ങളുള്ള (പകുതി-പരമാവധി ഇൻഹിബിറ്ററി കോൺസൺട്രേഷൻ) യഥാക്രമം 5.4, 9.4 μm. RuDA-NP, RuDA എന്നിവയ്ക്ക് കാൻസർ ഫോട്ടോ തെറാപ്പിക്ക് സാധ്യതയുണ്ടെന്ന്.കൂടാതെ, RuDA-NP, RuDA എന്നിവയുടെ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി ഒരു ROS സ്കാവെഞ്ചറായ വിറ്റാമിൻ സി (Vc) യുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ കൂടുതൽ അന്വേഷിച്ചു, പ്രകാശം-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയിൽ ROS-ന്റെ പങ്ക് വ്യക്തമാക്കാൻ.വ്യക്തമായും, Vc ചേർത്തതിനുശേഷം സെൽ പ്രവർത്തനക്ഷമത വർദ്ധിച്ചു, RuDA, RuDA NP-കളുടെ IC50 മൂല്യങ്ങൾ യഥാക്രമം 25.7 ഉം 40.0 μM ഉം ആയിരുന്നു, ഇത് RuDA, RuDA NP കളുടെ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയിൽ ROS ന്റെ പ്രധാന പങ്ക് തെളിയിക്കുന്നു.കാൽസീൻ എഎം (ലൈവ് സെല്ലുകൾക്കുള്ള ഗ്രീൻ ഫ്ലൂറസെൻസ്), പ്രൊപ്പിഡിയം അയഡൈഡ് (പിഐ, മൃതകോശങ്ങൾക്കുള്ള റെഡ് ഫ്ലൂറസെൻസ്) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ലൈവ്/ഡെഡ് സെൽ സ്റ്റെയിനിംഗ് വഴി എംഡിഎ-എംബി-231 കാൻസർ കോശങ്ങളിലെ RuDA-NPs, RuDA എന്നിവയുടെ ലൈറ്റ്-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി.കോശങ്ങളാൽ സ്ഥിരീകരിച്ചു) ഫ്ലൂറസെന്റ് പ്രോബുകളായി.ചിത്രം 6C-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, RuDA-NP അല്ലെങ്കിൽ RuDA ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച സെല്ലുകൾ വികിരണങ്ങളില്ലാതെ പ്രവർത്തനക്ഷമമായി നിലകൊള്ളുന്നു, തീവ്രമായ പച്ച ഫ്ലൂറസെൻസ് തെളിയിക്കുന്നു.നേരെമറിച്ച്, ലേസർ വികിരണത്തിന് കീഴിൽ, ചുവന്ന ഫ്ലൂറസെൻസ് മാത്രമേ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ, ഇത് RuDA അല്ലെങ്കിൽ RuDA NP-കളുടെ ഫലപ്രദമായ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.Vc ചേർക്കുമ്പോൾ പച്ച ഫ്ലൂറസെൻസ് പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടുവെന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്, ഇത് RuDA, RuDA NP കളുടെ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയുടെ ലംഘനത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.ഈ ഫലങ്ങൾ ഇൻ വിട്രോ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി അസെസുകളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു.
യഥാക്രമം Vc (0.5 mM) യുടെ സാന്നിധ്യത്തിലോ അഭാവത്തിലോ MDA-MB-231 സെല്ലുകളിലെ A RuDA-, B RuDA-NP സെല്ലുകളുടെ ഡോസ്-ആശ്രിത പ്രവർത്തനക്ഷമത.പിശക് ബാറുകൾ, ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ (n = 3). ജോടിയാക്കാത്ത, രണ്ട് വശങ്ങളുള്ള t ടെസ്റ്റുകൾ *p <0.05, **p <0.01, ***p <0.001. ജോടിയാക്കാത്ത, രണ്ട് വശങ്ങളുള്ള t ടെസ്റ്റുകൾ *p <0.05, **p <0.01, ***p <0.001. Непарные двусторонние t-критерии *p <0,05, **p <0,01 и ***p <0,001. ജോടിയാക്കാത്ത ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റുകൾ *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001.未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001。未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001。 Непарные двусторонние t-testы *p <0,05, **p <0,01 и ***p <0,001. ജോടിയാക്കാത്ത ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റുകൾ *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001.സി ലൈവ്/ഡെഡ് സെൽ സ്റ്റെയിനിംഗ് വിശകലനം കാൽസെൻ എഎം, പ്രൊപ്പിഡിയം അയോഡൈഡ് എന്നിവ ഫ്ലൂറസെന്റ് പ്രോബുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.സ്കെയിൽ ബാർ: 30 µm.ഓരോ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നും മൂന്ന് ജീവശാസ്ത്രപരമായ ആവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രതിനിധി ചിത്രങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.വ്യത്യസ്ത ചികിത്സാ സാഹചര്യങ്ങളിൽ MDA-MB-231 സെല്ലുകളിൽ ROS ഉൽപ്പാദനത്തിന്റെ ഡി കോൺഫോക്കൽ ഫ്ലൂറസെൻസ് ചിത്രങ്ങൾ.പച്ച DCF ഫ്ലൂറസെൻസ് ROS ന്റെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് 0.5 W/cm2 ശക്തിയോടെ 10 മിനിറ്റ് (300 J/cm2) വികിരണം ചെയ്യുക.സ്കെയിൽ ബാർ: 30 µm.ഓരോ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നും മൂന്ന് ജീവശാസ്ത്രപരമായ ആവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രതിനിധി ചിത്രങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.E Flow cytometry RuDA-NPs (50 µM) അല്ലെങ്കിൽ RuDA (50 µM) 808 nm ലേസർ (0.5 W cm-2) ഉപയോഗിച്ചോ അല്ലാതെയോ 10 മിനിറ്റ് Vc (0.5 mM) സാന്നിധ്യത്തിലും അഭാവത്തിലും ചികിത്സ വിശകലനം.ഓരോ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നും മൂന്ന് ജീവശാസ്ത്രപരമായ ആവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രതിനിധി ചിത്രങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.808 nm ലേസർ വികിരണം (0.5 W cm-2, 10 മിനിറ്റ്, 300 J cm-2) ഉപയോഗിച്ചോ അല്ലാതെയോ RuDA-NPs (50 µM) ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച MDA-MB-231 സെല്ലുകളുടെ F Nrf-2, HSP70, HO-1 എന്നിവ , സെല്ലുകൾ എക്സ്പ്രസ് 2).ഓരോ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നും രണ്ട് ജീവശാസ്ത്രപരമായ ആവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രതിനിധി ചിത്രങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.
MDA-MB-231 സെല്ലുകളിലെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ROS ഉത്പാദനം 2,7-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFH-DA) സ്റ്റെയിനിംഗ് രീതി ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധിച്ചു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.6D, RuDA-NPs അല്ലെങ്കിൽ RuDA ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച സെല്ലുകൾ 808 nm ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ വ്യതിരിക്തമായ പച്ച ഫ്ലൂറസെൻസ് പ്രദർശിപ്പിച്ചു, RuDA-NP-കൾക്കും RuDA-യ്ക്കും ROS സൃഷ്ടിക്കുന്നതിനുള്ള കാര്യക്ഷമമായ കഴിവുണ്ടെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.നേരെമറിച്ച്, പ്രകാശത്തിന്റെ അഭാവത്തിലോ Vc യുടെ സാന്നിധ്യത്തിലോ, കോശങ്ങളുടെ ഒരു ദുർബലമായ ഫ്ലൂറസന്റ് സിഗ്നൽ മാത്രമേ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ, ഇത് ROS- ന്റെ ഒരു ചെറിയ രൂപവത്കരണത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.RuDA-NP സെല്ലുകളിലെയും RuDA- ചികിത്സിച്ച MDA-MB-231 സെല്ലുകളിലെയും ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ROS ലെവലുകൾ ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രി വഴി കൂടുതൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 25-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 808 nm ലേസർ വികിരണത്തിന് കീഴിൽ RuDA-NP-കളും RuDA-യും സൃഷ്ടിച്ച ശരാശരി ഫ്ലൂറസെൻസ് തീവ്രത (MFI) നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ യഥാക്രമം ഏകദേശം 5.1, 4.8 മടങ്ങ് വർദ്ധിച്ചു, അവയുടെ മികച്ച രൂപീകരണം AFK സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.ശേഷി.എന്നിരുന്നാലും, RuDA-NP അല്ലെങ്കിൽ MDA-MB-231 സെല്ലുകളിലെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ROS ലെവലുകൾ, കൺഫോക്കൽ ഫ്ലൂറസെൻസ് വിശകലനത്തിന്റെ ഫലത്തിന് സമാനമായി ലേസർ വികിരണമോ Vc യുടെ സാന്നിധ്യമോ ഇല്ലാത്ത നിയന്ത്രണങ്ങളുമായി മാത്രമേ താരതമ്യപ്പെടുത്താനാകൂ.
Ru(II)-arene കോംപ്ലക്സുകളുടെ പ്രധാന ലക്ഷ്യം മൈറ്റോകോൺഡ്രിയയാണെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്60.അതിനാൽ, RuDA, RuDA-NP എന്നിവയുടെ ഉപസെല്ലുലാർ പ്രാദേശികവൽക്കരണം അന്വേഷിച്ചു.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 26-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, RuDA, RuDA-NP എന്നിവ മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയയിൽ (യഥാക്രമം 62.5 ± 4.3, 60.4 ± 3.6 ng/mg പ്രോട്ടീൻ) ഏറ്റവും ഉയർന്ന ശേഖരണമുള്ള സമാന സെല്ലുലാർ ഡിസ്ട്രിബ്യൂഷൻ പ്രൊഫൈലുകൾ കാണിക്കുന്നു.എന്നിരുന്നാലും, അയിരിന്റെയും NP അയിരിന്റെയും (യഥാക്രമം 3.5, 2.1%) ന്യൂക്ലിയർ ഫ്രാക്ഷനുകളിൽ Ru യുടെ ഒരു ചെറിയ അളവ് മാത്രമേ കണ്ടെത്തിയിട്ടുള്ളൂ.ശേഷിക്കുന്ന സെൽ ഫ്രാക്ഷനിൽ ശേഷിക്കുന്ന റുഥേനിയം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട്: RuDA-യ്ക്ക് 31.7% (30.6 ± 3.4 ng/mg പ്രോട്ടീൻ), RuDA-NP-കൾക്ക് 42.9% (47.2 ± 4.5 ng/mg പ്രോട്ടീൻ).പൊതുവേ, അയിരും NP അയിരും പ്രധാനമായും മൈറ്റോകോണ്ട്രിയയിലാണ് അടിഞ്ഞുകൂടുന്നത്.മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ അപര്യാപ്തത വിലയിരുത്തുന്നതിന്, മൈറ്റോകോൺ‌ഡ്രിയൽ മെംബ്രൻ സാധ്യതയും സൂപ്പർഓക്‌സൈഡ് ഉൽ‌പാദന ശേഷിയും യഥാക്രമം വിലയിരുത്തുന്നതിന് ഞങ്ങൾ JC-1, MitoSOX റെഡ് സ്റ്റെയിനിംഗ് എന്നിവ ഉപയോഗിച്ചു.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 27-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 808 nm ലേസർ വികിരണത്തിന് കീഴിൽ RuDA, RuDA-NP-കൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച സെല്ലുകളിൽ തീവ്രമായ പച്ചയും (JC-1) ചുവപ്പും (MitoSOX Red) ഫ്ലൂറസെൻസും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, RuDA, RuDA-NP-കൾ ഉയർന്ന ഫ്ലൂറസന്റ് ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഇത് മൈറ്റോകോൺഡ്രിയൽ മെംബ്രൺ ഡിപോളറൈസേഷനും സൂപ്പർഓക്സൈഡ് ഉൽപാദനവും ഫലപ്രദമായി പ്രേരിപ്പിക്കും.കൂടാതെ, അനെക്‌സിൻ വി-എഫ്‌ഐടിസി/പ്രോപ്പിഡിയം അയോഡൈഡിന്റെ (പിഐ) ഫ്ലോ സൈറ്റോമെട്രി അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വിശകലനം ഉപയോഗിച്ച് കോശ മരണത്തിന്റെ സംവിധാനം നിർണ്ണയിച്ചു.ചിത്രം 6E-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, 808 nm ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ, PBS അല്ലെങ്കിൽ PBS പ്ലസ് ലേസർ എന്നിവയെ അപേക്ഷിച്ച് MDA-MB-231 സെല്ലുകളിൽ RuDA, RuDA-NP എന്നിവ ആദ്യകാല അപ്പോപ്റ്റോസിസ് നിരക്ക് (താഴെ വലത് ക്വാഡ്രന്റ്) വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ കാരണമായി.സംസ്കരിച്ച കോശങ്ങൾ.എന്നിരുന്നാലും, Vc ചേർത്തപ്പോൾ, RuDA, RuDA-NP എന്നിവയുടെ അപ്പോപ്റ്റോസിസ് നിരക്ക് യഥാക്രമം 50.9%, 52.0% എന്നിവയിൽ നിന്ന് 15.8%, 17.8% ആയി ഗണ്യമായി കുറഞ്ഞു, ഇത് RuDA, RuDA-NP എന്നിവയുടെ ഫോട്ടോസൈറ്റോടോക്സിസിറ്റിയിൽ ROS-ന്റെ പ്രധാന പങ്ക് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു..കൂടാതെ, പരിശോധിച്ച എല്ലാ ഗ്രൂപ്പുകളിലും (മുകളിൽ ഇടത് ക്വാഡ്രന്റ്) നേരിയ necrotic കോശങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, RuDA, RuDA-NP-കൾ എന്നിവയാൽ പ്രേരിപ്പിച്ച കോശ മരണത്തിന്റെ പ്രധാന രൂപമാണ് അപ്പോപ്റ്റോസിസ് എന്ന് നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് കേടുപാടുകൾ അപ്പോപ്‌ടോസിസിന്റെ പ്രധാന നിർണ്ണായകമായതിനാൽ, ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് സിസ്റ്റത്തിന്റെ പ്രധാന റെഗുലേറ്ററായ എറിത്രോയിഡ് 2, ഫാക്ടർ 2 (Nrf2) 62 മായി ബന്ധപ്പെട്ട ന്യൂക്ലിയർ ഘടകം RuDA-NP-കൾ ചികിത്സിക്കുന്ന MDA-MB-231-ൽ അന്വേഷിച്ചു.വികിരണത്താൽ പ്രേരിതമായ RuDA NP-കളുടെ പ്രവർത്തനരീതി.അതേ സമയം, താഴത്തെ പ്രോട്ടീൻ ഹീം ഓക്സിജനേസ് 1 (HO-1) ന്റെ പ്രകടനവും കണ്ടെത്തി.ചിത്രം 6F-ലും അനുബന്ധ ചിത്രം 29-ലും കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, RuDA-NP-മെഡിയേറ്റഡ് ഫോട്ടോതെറാപ്പി PBS ഗ്രൂപ്പിനെ അപേക്ഷിച്ച് Nrf2, HO-1 എക്സ്പ്രഷൻ ലെവലുകൾ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, RuDA-NP-കൾ ഓക്‌സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് സിഗ്നലിംഗ് പാതകളെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുമെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, RuDA-NPs63 ന്റെ ഫോട്ടോതെർമൽ പ്രഭാവം പഠിക്കാൻ, ഹീറ്റ് ഷോക്ക് പ്രോട്ടീൻ Hsp70 ന്റെ പ്രകടനവും വിലയിരുത്തി.RuDA-NPs + 808 nm ലേസർ റേഡിയേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച സെല്ലുകൾ മറ്റ് രണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ Hsp70 ന്റെ വർദ്ധിച്ച പ്രകടനമാണ് കാണിക്കുന്നത്, ഇത് ഹൈപ്പർതേർമിയയോടുള്ള സെല്ലുലാർ പ്രതികരണത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു.
ശ്രദ്ധേയമായ ഇൻ വിട്രോ ഫലങ്ങൾ, MDA-MB-231 മുഴകളുള്ള നഗ്ന എലികളിൽ RuDA-NP യുടെ ഇൻ വിവോ പ്രകടനത്തെക്കുറിച്ച് അന്വേഷിക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രേരിപ്പിച്ചു.കരൾ, ഹൃദയം, പ്ലീഹ, വൃക്കകൾ, ശ്വാസകോശം, മുഴകൾ എന്നിവയിലെ റുഥേനിയത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിച്ചുകൊണ്ടാണ് RuDA NP-കളുടെ ടിഷ്യു വിതരണം പഠിച്ചത്.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.7A പ്രകാരം, ആദ്യ നിരീക്ഷണ സമയത്ത് (4 മണിക്കൂർ) സാധാരണ അവയവങ്ങളിലെ അയിര് NP കളുടെ പരമാവധി ഉള്ളടക്കം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, അതേസമയം കുത്തിവയ്പ്പിന് 8 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് ട്യൂമർ ടിഷ്യൂകളിൽ പരമാവധി ഉള്ളടക്കം നിർണ്ണയിക്കപ്പെട്ടു, ഒരുപക്ഷേ Ore NP കൾ മൂലമാകാം.LF-ന്റെ EPR പ്രഭാവം.വിതരണ ഫലങ്ങൾ അനുസരിച്ച്, NP അയിര് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയുടെ ഒപ്റ്റിമൽ ദൈർഘ്യം അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 8 മണിക്കൂറിന് ശേഷം എടുക്കുന്നു.ട്യൂമർ സൈറ്റുകളിൽ RuDA-NP-കൾ അടിഞ്ഞുകൂടുന്ന പ്രക്രിയ വ്യക്തമാക്കുന്നതിന്, കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം വ്യത്യസ്ത സമയങ്ങളിൽ RuDA-NP-കളുടെ PA സിഗ്നലുകൾ രേഖപ്പെടുത്തിക്കൊണ്ട് RuDA-NP-കളുടെ ഫോട്ടോഅക്കോസ്റ്റിക് (PA) ഗുണങ്ങൾ നിരീക്ഷിച്ചു.ആദ്യം, RuDA-NP യുടെ intratumoral കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം ട്യൂമർ സൈറ്റിന്റെ PA ചിത്രങ്ങൾ റെക്കോർഡ് ചെയ്തുകൊണ്ട് Vivo-യിലെ RuDA-NP യുടെ PA സിഗ്നൽ വിലയിരുത്തി.സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 30-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, RuDA-NP-കൾ ശക്തമായ PA സിഗ്നൽ കാണിച്ചു, RuDA-NP കോൺസൺട്രേഷനും PA സിഗ്നൽ തീവ്രതയും തമ്മിൽ നല്ല ബന്ധമുണ്ട് (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 30A).തുടർന്ന്, കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം വ്യത്യസ്ത സമയ പോയിന്റുകളിൽ RuDA, RuDA-NP എന്നിവയുടെ ഇൻട്രാവണസ് കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം ട്യൂമർ സൈറ്റുകളുടെ vivo PA ചിത്രങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തി.ചിത്രം 7B-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, ട്യൂമർ സൈറ്റിൽ നിന്നുള്ള RuDA-NP-കളുടെ PA സിഗ്നൽ കാലക്രമേണ വർദ്ധിക്കുകയും, ICP-MS വിശകലനം നിർണ്ണയിക്കുന്ന ടിഷ്യു വിതരണ ഫലങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി, കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷമുള്ള 8 മണിക്കൂറിൽ ഒരു പീഠഭൂമിയിലെത്തുകയും ചെയ്തു.RuDA (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം. 30B) സംബന്ധിച്ച്, കുത്തിവയ്പ്പിന് 4 മണിക്കൂറിന് ശേഷം പരമാവധി PA സിഗ്നൽ തീവ്രത പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, ഇത് ട്യൂമറിലേക്ക് RuDA പ്രവേശിക്കുന്നതിന്റെ ദ്രുത നിരക്ക് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൂടാതെ, ICP-MS ഉപയോഗിച്ച് മൂത്രത്തിലും മലത്തിലും റുഥേനിയത്തിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിച്ചുകൊണ്ട് RuDA, RuDA-NP-കളുടെ വിസർജ്ജന സ്വഭാവം പരിശോധിച്ചു.RuDA (സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 31), RuDA-NP കൾ (ചിത്രം 7C) ഉന്മൂലനം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള പ്രധാന മാർഗ്ഗം മലം വഴിയാണ്, RuDA, RuDA-NP എന്നിവയുടെ ഫലപ്രദമായ ക്ലിയറൻസ് 8 ദിവസത്തെ പഠന കാലയളവിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, അതായത് RuDA ദീർഘകാല വിഷാംശം കൂടാതെ RuDA-NP-കൾ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് ഫലപ്രദമായി ഇല്ലാതാക്കാം.
എ. എലിയുടെ ടിഷ്യൂകളിലെ RuDA-NP യുടെ എക്‌സ് വിവോ ഡിസ്ട്രിബ്യൂഷൻ, കുത്തിവയ്‌പ്പിന് ശേഷം വ്യത്യസ്‌ത സമയങ്ങളിൽ Ru ഉള്ളടക്കം (ഒരു ഗ്രാം ടിഷ്യുവിന്റെ Ru (ID) യുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഡ് ഡോസിന്റെ ശതമാനം) നിർണ്ണയിച്ചു.ഡാറ്റ ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ (n = 3) ആണ്. ജോടിയാക്കാത്ത, രണ്ട് വശങ്ങളുള്ള t ടെസ്റ്റുകൾ *p <0.05, **p <0.01, ***p <0.001. ജോടിയാക്കാത്ത, രണ്ട് വശങ്ങളുള്ള t ടെസ്റ്റുകൾ *p <0.05, **p <0.01, ***p <0.001. Непарные двусторонние t-критерии *p <0,05, **p <0,01 и ***p <0,001. ജോടിയാക്കാത്ത ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റുകൾ *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001.未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001。未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001。 Непарные двусторонние t-testы *p <0,05, **p <0,01 и ***p <0,001. ജോടിയാക്കാത്ത ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റുകൾ *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001.വ്യത്യസ്ത സമയ പോയിന്റുകളിൽ RuDA-NP കളുടെ (10 µmol kg-1) ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം 808 nm ഉത്തേജനത്തിൽ വിവോ ട്യൂമർ സൈറ്റുകളിലെ B PA ചിത്രങ്ങൾ.RuDA NP കളുടെ (10 µmol kg-1) ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, C Ru വ്യത്യസ്ത സമയ ഇടവേളകളിൽ മൂത്രവും മലവും ഉപയോഗിച്ച് എലികളിൽ നിന്ന് പുറന്തള്ളപ്പെട്ടു.ഡാറ്റ ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ (n = 3) ആണ്.
വിവോയിലെ RuDA-NP യുടെ താപനം ശേഷി MDA-MB-231, RuDA ട്യൂമറുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നഗ്ന എലികളിൽ പഠിച്ചു.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.8A, സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം 32, കൺട്രോൾ (സലൈൻ) ഗ്രൂപ്പ് 10 മിനിറ്റ് തുടർച്ചയായ എക്സ്പോഷറിന് ശേഷം കുറഞ്ഞ താപനില മാറ്റം (ΔT ≈ 3 °C) കാണിച്ചു.എന്നിരുന്നാലും, RuDA-NPs, RuDA എന്നിവയുടെ താപനില യഥാക്രമം 55.2, 49.9 °C എന്നിങ്ങനെയുള്ള പരമാവധി താപനിലയിൽ അതിവേഗം വർദ്ധിച്ചു, ഇത് vivo കാൻസർ തെറാപ്പിക്ക് ആവശ്യമായ ഹൈപ്പർതേർമിയ നൽകുന്നു.RuDA (ΔT ≈ 19 ° C) യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ RuDA NP-കളുടെ (ΔT ≈ 24 ° C) ഉയർന്ന താപനിലയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ട വർദ്ധനവ്, EPR പ്രഭാവം മൂലം ട്യൂമർ ടിഷ്യൂകളിലെ മികച്ച പ്രവേശനക്ഷമതയും ശേഖരണവും മൂലമാകാം.
MDA-MB-231 മുഴകളുള്ള എലികളുടെ ഇൻഫ്രാറെഡ് തെർമൽ ഇമേജുകൾ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം 8 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് വ്യത്യസ്ത സമയങ്ങളിൽ 808 nm ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം ചെയ്യുന്നു.ഓരോ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നും നാല് ബയോളജിക്കൽ ആവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രതിനിധി ചിത്രങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.ബി ആപേക്ഷിക ട്യൂമർ വോളിയവും C ചികിത്സയ്ക്കിടെ എലികളുടെ വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ശരാശരി ട്യൂമർ പിണ്ഡവും.D എലികളുടെ വിവിധ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ ശരീരഭാരത്തിന്റെ വക്രങ്ങൾ.808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് 0.5 W/cm2 ശക്തിയോടെ 10 മിനിറ്റ് (300 J/cm2) വികിരണം ചെയ്യുക.പിശക് ബാറുകൾ, ശരാശരി ± സ്റ്റാൻഡേർഡ് ഡീവിയേഷൻ (n = 3). ജോടിയാക്കാത്ത, രണ്ട് വശങ്ങളുള്ള t ടെസ്റ്റുകൾ *p <0.05, **p <0.01, ***p <0.001. ജോടിയാക്കാത്ത, രണ്ട് വശങ്ങളുള്ള t ടെസ്റ്റുകൾ *p <0.05, **p <0.01, ***p <0.001. Непарные двусторонние t-критерии *p <0,05, **p <0,01 и ***p <0,001. ജോടിയാക്കാത്ത ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റുകൾ *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001.未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001。未配对的双边t 检验*p <0.05、**p <0.01 和***p <0.001。 Непарные двусторонние t-testы *p <0,05, **p <0,01 и ***p <0,001. ജോടിയാക്കാത്ത ടു-ടെയിൽഡ് ടി-ടെസ്റ്റുകൾ *p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001. Saline, Saline + Laser, RuDA, RuDA + Laser, RuDA-NPs, RuDA-NPs + ലേസർ ഗ്രൂപ്പുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെയും മുഴകളുടെയും E H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ. Saline, Saline + Laser, RuDA, RuDA + Laser, RuDA-NPs, RuDA-NPs + ലേസർ ഗ്രൂപ്പുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെയും മുഴകളുടെയും E H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ. Изображения окрашивания E H&E основных органов и опухолей из разных групп лечения, включая группы физиологического раствора, физиологического раствора + лазера, RuDA, RuDA + Laser, RuDA-NPs и RuDA-NPs + Laser. സലൈൻ, സലൈൻ + ലേസർ, RuDA, RuDA + ലേസർ, RuDA-NPs, RuDA-NPs + ലേസർ ഗ്രൂപ്പുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെയും മുഴകളുടെയും E H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ.来自 不同 治疗 的 主要 器官 和 肿瘤 图像 的 E H & E 染色 图像, 包括 盐水, 盐 + 激光, റുണ്ട, റുഡ + 激光, റുഡ-എൻപിഎസ് 和 രുഡ-എൻപിഎസ് +.来自不同治疗组的主要器官和肿瘤的E H&E Окрашивание E H&E основных органов и опухолей из различных групп лечения, включая физиологический раствор, физиологический раствор + лазер, RuDA, RuDA + лазер, RuDA-NPs и RuDA-NPs + лазер. സലൈൻ, സലൈൻ + ലേസർ, RuDA, RuDA + ലേസർ, RuDA-NPs, RuDA-NPs + ലേസർ എന്നിവയുൾപ്പെടെ വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെയും മുഴകളുടെയും E H&E സ്റ്റെയിനിംഗ്.സ്കെയിൽ ബാർ: 60 µm.
RuDA, RuDA NP-കളുമായുള്ള ഫോട്ടോതെറാപ്പിയുടെ ഫലം വിലയിരുത്തി, അതിൽ MDA-MB-231 മുഴകളുള്ള നഗ്ന എലികൾക്ക് 10.0 µmol kg-1 എന്ന ഒറ്റ ഡോസിൽ വാൽ സിരയിലൂടെ ഇൻട്രാവണസ് ആയി RuDA അല്ലെങ്കിൽ RuDA NP-കൾ കുത്തിവയ്ക്കുകയും തുടർന്ന് 8 കുത്തിവയ്പ്പ് കഴിഞ്ഞ് മണിക്കൂറുകൾ.808 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ വികിരണം.ചിത്രം 8B-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, സലൈൻ, ലേസർ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ട്യൂമർ വോളിയം ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു, ഇത് സലൈൻ അല്ലെങ്കിൽ ലേസർ 808 റേഡിയേഷൻ ട്യൂമർ വളർച്ചയിൽ കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തിയിട്ടില്ലെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.സലൈൻ ഗ്രൂപ്പിലെന്നപോലെ, ലേസർ വികിരണത്തിന്റെ അഭാവത്തിൽ RuDA-NPs അല്ലെങ്കിൽ RuDA ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ച എലികളിലും ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ട്യൂമർ വളർച്ച നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് അവയുടെ കുറഞ്ഞ ഇരുണ്ട വിഷാംശം പ്രകടമാക്കുന്നു.നേരെമറിച്ച്, ലേസർ വികിരണത്തിന് ശേഷം, RuDA-NP, RuDA ചികിത്സകൾ സലൈൻ ട്രീറ്റ്മെന്റ് ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ട്യൂമർ വോളിയം യഥാക്രമം 95.2%, 84.3% കുറയ്ക്കുന്നതിലൂടെ ഗണ്യമായ ട്യൂമർ റിഗ്രഷൻ ഉണ്ടാക്കി, ഇത് മികച്ച സിനർജസ്റ്റിക് PDT സൂചിപ്പിക്കുന്നു., RuDA/CHTV ഇഫക്റ്റിന്റെ മധ്യസ്ഥത.– NP അല്ലെങ്കിൽ Ore. RuDA-യുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, RuDA NP-കൾ മെച്ചപ്പെട്ട ഫോട്ടോതെറാപ്പിറ്റിക് പ്രഭാവം കാണിച്ചു, ഇത് പ്രധാനമായും RuDA NP-കളുടെ EPR പ്രഭാവം മൂലമാണ്.ട്യൂമർ വളർച്ച തടയൽ ഫലങ്ങൾ ചികിത്സയുടെ 15-ാം ദിവസം നീക്കം ചെയ്ത ട്യൂമർ ഭാരം കൂടുതൽ വിലയിരുത്തി (ചിത്രം. 8C, സപ്ലിമെന്ററി ചിത്രം. 33).RuDA-NP ചികിത്സിച്ച എലികളിലെയും RuDA ചികിത്സിച്ച എലികളിലെയും ട്യൂമർ പിണ്ഡം യഥാക്രമം 0.08, 0.27 ഗ്രാം ആയിരുന്നു, ഇത് നിയന്ത്രണ ഗ്രൂപ്പിനേക്കാൾ (1.43 ഗ്രാം) വളരെ ഭാരം കുറഞ്ഞതായിരുന്നു.
കൂടാതെ, വിവോയിലെ RuDA-NPs അല്ലെങ്കിൽ RuDA യുടെ ഇരുണ്ട വിഷാംശം പഠിക്കാൻ ഓരോ മൂന്ന് ദിവസം കൂടുമ്പോഴും എലികളുടെ ശരീരഭാരം രേഖപ്പെടുത്തി.ചിത്രം 8D-യിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, എല്ലാ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകൾക്കും ശരീരഭാരത്തിൽ കാര്യമായ വ്യത്യാസങ്ങളൊന്നും കണ്ടില്ല. കൂടാതെ, വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ (ഹൃദയം, കരൾ, പ്ലീഹ, ശ്വാസകോശം, വൃക്ക) ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ, ഇയോസിൻ (എച്ച്&ഇ) കളങ്കം ഏറ്റെടുത്തു. കൂടാതെ, വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ (ഹൃദയം, കരൾ, പ്ലീഹ, ശ്വാസകോശം, വൃക്ക) ഹെമറ്റോക്സിലിൻ, ഇയോസിൻ (H&E) സ്റ്റെയിനിംഗ് നടത്തി. Кроме того, было проведено окрашивание гематоксилином и эозином (H&E) основных органов (сердца, печени, селезенки, легких и почек) из разных групп лечения. കൂടാതെ, വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ (ഹൃദയം, കരൾ, പ്ലീഹ, ശ്വാസകോശം, വൃക്കകൾ) ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ, ഇയോസിൻ (എച്ച്&ഇ) സ്റ്റെയിനിംഗ് നടത്തി.此外,对不同治疗组的主要器官（心脏、肝脏、脾脏、肺和肾脏、肺和脏）进行苏是 (എച്ച്&ഇ) Кроме того, проводили окрашивание гематоксилином и эозином (H&E) основных органов (сердца, печени, селезенки, легких и почек) в различных группах лечения. കൂടാതെ, വിവിധ ചികിത്സാ ഗ്രൂപ്പുകളിൽ പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ (ഹൃദയം, കരൾ, പ്ലീഹ, ശ്വാസകോശം, വൃക്ക) ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ, ഇയോസിൻ (H&E) സ്റ്റെയിനിംഗ് നടത്തി.ചിത്രത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.8E, RuDA-NP-കളിൽ നിന്നും RuDA ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുമുള്ള അഞ്ച് പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ വ്യക്തമായ അസാധാരണതകളോ അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകളോ കാണിക്കുന്നില്ല. 8E, RuDA-NP-കളിൽ നിന്നും RuDA ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുമുള്ള അഞ്ച് പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ വ്യക്തമായ അസാധാരണതകളോ അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകളോ കാണിക്കുന്നില്ല.അത്തിപ്പഴത്തിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ.8E, ഇസോബ്രാജെനിയ ഒക്രഷിവാനിയ H&E പയറ്റി ഒസ്നോവ്ന്ыഹ് ഓർഗനോവ് IS ഗ്രുപ്പ് RuDA-NP കൾ , RuDA ന് ഡെമോൺസ്ട്രിയൂട്ട് യവോൺ. RuDA-NPs, RuDA ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുള്ള അഞ്ച് പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ 8E, H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ വ്യക്തമായ അവയവ വൈകല്യങ്ങളോ മുറിവുകളോ കാണിക്കുന്നില്ല.കൂടാതെ如图8E 所示，来自RuDA-NPs 和RuDA 组的五个主要器官的H&E Как показано на рисунке 8e, изобранения окрашивания окрашивания окрашивания h & e пяти основных основнов из ганов из ганов из ганов из ганов из гоказали явных помалий явных Аномалий явных Ановреждения повреждения ярганов. ചിത്രം 8E-ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ, RuDA-NP-കളിൽ നിന്നും RuDA ഗ്രൂപ്പുകളിൽ നിന്നുമുള്ള അഞ്ച് പ്രധാന അവയവങ്ങളുടെ H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ പ്രകടമായ അസാധാരണത്വങ്ങളോ അവയവങ്ങൾക്ക് കേടുപാടുകളോ കാണിച്ചില്ല.RuDA-NP അല്ലെങ്കിൽ RuDA എന്നിവ വിവോയിൽ വിഷാംശത്തിന്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ കാണിച്ചിട്ടില്ലെന്ന് ഈ ഫലങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ട്യൂമറുകളുടെ H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ RuDA + ലേസർ, RuDA-NP-കൾ + ലേസർ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഗുരുതരമായ ക്യാൻസർ കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് കാണിച്ചു, RuDA, RuDA-NP-കളുടെ വിവോ ഫോട്ടോതെറാപ്പിക് ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കുന്നു. കൂടാതെ, ട്യൂമറുകളുടെ H&E സ്റ്റെയിനിംഗ് ചിത്രങ്ങൾ RuDA + ലേസർ, RuDA-NP-കൾ + ലേസർ ഗ്രൂപ്പുകൾ ഗുരുതരമായ ക്യാൻസർ കോശങ്ങളുടെ നാശത്തിന് കാരണമാകുമെന്ന് കാണിച്ചു, RuDA, RuDA-NP-കളുടെ വിവോ ഫോട്ടോതെറാപ്പിക് ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കുന്നു.കൂടാതെ, RuDA+ലേസർ, RuDA-NPs+Laser ഗ്രൂപ്പുകൾക്ക് ക്യാൻസർ കോശങ്ങളെ ഗുരുതരമായി നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയുമെന്ന് ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ-ഇയോസിൻ സ്റ്റെയിൻഡ് ട്യൂമർ ഇമേജുകൾ കാണിച്ചു, വിവോയിലെ RuDA, RuDA-NP-കളുടെ മികച്ച ഫോട്ടോതെറാപ്പിക് ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കുന്നു.肿瘤, 肿瘤 的 h & e 染色 图像, റുഡ + ലേസർ 和 രുഡോ-എൻപിഎസ് + ലേസർ 组均 可 导致 严重 的此外, 肿瘤 的 & ഇ 染色 显示, റുണ്ട-എൻപിഎസ് + ലേസർ 组均 രുഡോ-എൻപിഎസ് + ലേസർ 组均 导致 的 癌 细胞, 证明 了 രുഡ-എൻപിഎസ് 的 体内 ............. ...കൂടാതെ, ഹെമറ്റോക്‌സിലിൻ, ഇയോസിൻ സ്റ്റെയിൻഡ് ട്യൂമർ ചിത്രങ്ങൾ, RuDA+ലേസർ, RuDA-NPs+Laser ഗ്രൂപ്പുകൾ കാൻസർ കോശങ്ങളുടെ ഗുരുതരമായ നാശത്തിൽ കലാശിച്ചു, Vivo-യിലെ RuDA, RuDA-NP-കളുടെ മികച്ച ഫോട്ടോതെറാപ്പിക് ഫലപ്രാപ്തി തെളിയിക്കുന്നു.
ഉപസംഹാരമായി, അഗ്രഗേഷൻ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഐഎസ്‌സി പ്രക്രിയ സുഗമമാക്കുന്നതിന് ഡിഎ-ടൈപ്പ് ലിഗാൻഡുകളുള്ള Ru(II)-arene (RuDA) ഓർഗാനോമെറ്റാലിക് കോംപ്ലക്സ് രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുണ്ട്.സംശ്ലേഷണം ചെയ്ത RuDA-യ്ക്ക് കോവാലന്റ് ഇതര ഇടപെടലുകളിലൂടെ RuDA-ഉത്പന്നമായ സൂപ്പർമോളിക്യുലാർ സിസ്റ്റങ്ങൾ രൂപീകരിക്കാൻ കഴിയും, അതുവഴി 1O2 രൂപീകരണവും പ്രകാശ-പ്രേരിത കാൻസർ തെറാപ്പിക്ക് കാര്യക്ഷമമായ ഫോട്ടോതെർമൽ പരിവർത്തനവും സാധ്യമാക്കുന്നു.808 nm-ൽ ലേസർ വികിരണത്തിന് കീഴിൽ മോണോമെറിക് RuDA 1O2 സൃഷ്ടിച്ചില്ല എന്നത് ശ്രദ്ധേയമാണ്.PDT, PTT പ്രോസസ്സിംഗിന് വളരെ അഭികാമ്യമായ റെഡ്ഷിഫ്റ്റ് അബ്സോർപ്ഷൻ, ഫോട്ടോബ്ലീച്ചിംഗ് റെസിസ്റ്റൻസ് എന്നിവ പോലുള്ള മെച്ചപ്പെട്ട ഫോട്ടോഫിസിക്കൽ, ഫോട്ടോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ സൂപ്പർമോളികുലാർ അസംബ്ലി RuDA-യ്ക്ക് നൽകുന്നുവെന്ന് തുടർന്നുള്ള പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.ട്യൂമറിൽ നല്ല ബയോ കോംപാറ്റിബിലിറ്റിയും നല്ല ശേഖരണവുമുള്ള RuDA NP-കൾ 808 nm തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ ലേസർ വികിരണത്തിൽ മികച്ച പ്രകാശം-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ആൻറി-കാൻസർ പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്നുവെന്ന് ഇൻ വിട്രോ, ഇൻ വിവോ പരീക്ഷണങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.അങ്ങനെ, RuDA NP-കൾ ഫലപ്രദമായ ബൈമോഡൽ സൂപ്പർമോളിക്യുലാർ PDT/PTW റിയാജന്റുകൾ 800 nm-ന് മുകളിലുള്ള തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ സജീവമാക്കിയ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകളുടെ കൂട്ടത്തെ സമ്പന്നമാക്കും.സൂപ്പർമോളിക്യുലാർ സിസ്റ്റത്തിന്റെ ആശയപരമായ രൂപകൽപ്പന, മികച്ച ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസിംഗ് ഇഫക്റ്റുകളുള്ള എൻഐആർ-ആക്ടിവേറ്റഡ് ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസറുകൾക്ക് കാര്യക്ഷമമായ മാർഗം നൽകുന്നു.
എല്ലാ രാസവസ്തുക്കളും ലായകങ്ങളും വാണിജ്യ വിതരണക്കാരിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുകയും കൂടുതൽ ശുദ്ധീകരണം കൂടാതെ ഉപയോഗിക്കുകയും ചെയ്തു.Boren Precious Metals Co., Ltd. (Kunming, China) ൽ നിന്നാണ് RuCl3 വാങ്ങിയത്.[(η6-p-cym)Ru(fendio)Cl]Cl (fendio = 1,10-phenanthroline-5,6-dione) കൂടാതെ 4,7-bis[4-(N,N-diphenylamino)phenyl]-5 ,6-ഡയാമിനോ-2,1,3-ബെൻസോത്തിയാഡിയാസോൾ മുമ്പത്തെ പഠനങ്ങൾ അനുസരിച്ച് 64,65 സമന്വയിപ്പിച്ചു.സൗത്ത് ഈസ്‌റ്റേൺ യൂണിവേഴ്‌സിറ്റി അനലിറ്റിക്കൽ ടെസ്റ്റ് സെന്ററിലെ ബ്രൂക്കർ അവൻസ് III-HD 600 MHz സ്പെക്‌ട്രോമീറ്ററിൽ d6-DMSO അല്ലെങ്കിൽ CDCl3 ലായകമായി NMR സ്പെക്‌ട്ര രേഖപ്പെടുത്തി.കെമിക്കൽ ഷിഫ്റ്റുകൾ δ പിപിഎമ്മിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.ടെട്രാമെഥിൽസിലേനെ സംബന്ധിച്ചും, ജെ യുടെ പ്രതിപ്രവർത്തന സ്ഥിരാങ്കങ്ങൾ ഹെർട്‌സിൽ കേവല മൂല്യങ്ങളിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു.ഒരു എജിലന്റ് 6224 ESI/TOF MS ഉപകരണത്തിൽ ഉയർന്ന റെസല്യൂഷൻ മാസ് സ്പെക്ട്രോമെട്രി (HRMS) നടത്തി.സി, എച്ച്, എൻ എന്നിവയുടെ മൂലക വിശകലനം ഒരു വേരിയോ മൈക്രോക്നോസ് എലമെന്റൽ അനലൈസറിൽ (എലിമെന്റർ) നടത്തി.ഷിമാഡ്‌സു UV3600 സ്പെക്‌ട്രോഫോട്ടോമീറ്ററിലാണ് യുവി ദൃശ്യമാകുന്ന സ്പെക്‌ട്ര അളന്നത്.ഷിമാഡ്‌സു RF-6000 സ്പെക്‌ട്രോഫ്ലൂറിമീറ്ററിൽ ഫ്ലൂറസെൻസ് സ്പെക്‌ട്ര രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.EPR സ്പെക്ട്ര ഒരു Bruker EMXmicro-6/1 ഉപകരണത്തിൽ രേഖപ്പെടുത്തി.200 kV വോൾട്ടേജിൽ പ്രവർത്തിക്കുന്ന FEI Tecnai G20 (TEM), Bruker Icon (AFM) ഉപകരണങ്ങൾ എന്നിവയിൽ തയ്യാറാക്കിയ സാമ്പിളുകളുടെ രൂപഘടനയും ഘടനയും പഠിച്ചു.ഒരു നാനോബ്രൂക്ക് ഓമ്‌നി അനലൈസറിൽ (ബ്രൂക്ക്ഹാവൻ) ഡൈനാമിക് ലൈറ്റ് സ്‌കാറ്ററിംഗ് (ഡിഎൽഎസ്) നടത്തി.ഒരു ഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ സജ്ജീകരണത്തിൽ (CHI-660, ചൈന) ഫോട്ടോഇലക്ട്രോകെമിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ അളന്നു.FUJIFILM VisualSonics Vevo® LAZR സിസ്റ്റം ഉപയോഗിച്ചാണ് ഫോട്ടോകൗസ്റ്റിക് ചിത്രങ്ങൾ ലഭിച്ചത്.ഒളിമ്പസ് FV3000 കൺഫോക്കൽ മൈക്രോസ്കോപ്പ് ഉപയോഗിച്ചാണ് കോൺഫോക്കൽ ചിത്രങ്ങൾ ലഭിച്ചത്.ഒരു BD കാലിബർ ഫ്ലോ സൈറ്റോമീറ്ററിൽ FACS വിശകലനം നടത്തി.2489 UV/Vis ഡിറ്റക്ടർ ഉപയോഗിച്ച് വാട്ടർസ് അലയൻസ് e2695 സിസ്റ്റത്തിൽ ഹൈ പെർഫോമൻസ് ലിക്വിഡ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി (HPLC) പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി.ഒരു ERC RefratoMax520 റിഫ്രാക്റ്റീവ് ഇൻഡക്സ് ഡിറ്റക്ടർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു Thermo ULTIMATE 3000 ഉപകരണത്തിൽ Gel Permeation Chromatography (GPC) പരിശോധനകൾ രേഖപ്പെടുത്തി.
[(η6-p-cym)Ru(fendio)Cl]Cl (fendio = 1,10-phenanthroline-5,6-dione)64 (481.0 mg, 1.0 mmol), 4,7-bis[4 -(N, N-diphenylamino) phenyl]-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole 65 (652.0 mg, 1.0 mmol), ഗ്ലേഷ്യൽ അസറ്റിക് ആസിഡ് (30 mL) എന്നിവ 12 മണിക്കൂർ റിഫ്ലക്സ് റഫ്രിജറേറ്ററിൽ ഇളക്കി.ഒരു റോട്ടറി ബാഷ്പീകരണ ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് ശൂന്യതയിൽ ലായകത്തെ നീക്കം ചെയ്തു.തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന അവശിഷ്ടങ്ങൾ ഫ്ലാഷ് കോളം ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി (സിലിക്ക ജെൽ, CH2Cl2:MeOH=20:1) ഉപയോഗിച്ച് ശുദ്ധീകരിച്ചു, RuDA ഒരു പച്ച പൊടിയായി (വിളവ്: 877.5 mg, 80%).മലദ്വാരം.C64H48Cl2N8RuS-നായി കണക്കാക്കിയത്: C 67.84, H 4.27, N 9.89.കണ്ടെത്തി: C 67.92, H 4.26, N 9.82.1H NMR (600 MHz, d6-DMSO) δ 10.04 (s, 2H), 8.98 (s, 2H), 8.15 (s, 2H), 7.79 (s, 4H), 7.44 (s, 8H), 7.21 (d, J = 31.2 Hz, 16H), 6.47 (s, 2H), 6.24 (s, 2H), 2.69 (s, 1H), 2 .25 (s, 3H), 0.99 (s, 6H).13 സി എൻഎംആർ (150 മെഗാഹെർട്സ്) 158.03, 152.88, 147.16, 135.98, 136.21, 135.5, 136.61, 135.45, 130.61, 124.45, 130.61, 124.49, 130.61, 103.49, 130.81, 103.49, 103.49 , 103., 86.52, 84.75, 63.29, 30.90, 22.29, 18.83.ESI-MS: m/z [M-Cl]+ = 1097.25.
4,7-bis[4-(N,N-diethylamino)phenyl-5,6-diamino-2,1,3-benzothiadiazole (L2) ന്റെ സമന്വയം: L2 രണ്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായി സമന്വയിപ്പിച്ചു.Pd(PPh3)4 (46 mg, 0.040 mmol) N,N-diethyl-4-(tributylstannyl)aniline (1.05 g, 2.4 mmol), 4,7-dibromo-5,6-dintro പരിഹാരം - 2 എന്നിവയിൽ ചേർത്തു. 1,3-benzothiadiazole (0.38 g, 1.0 mmol) ഉണങ്ങിയ ടോള്യൂനിൽ (100 മില്ലി).മിശ്രിതം 100 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 24 മണിക്കൂർ ഇളക്കി.വാക്യൂവിലെ ടോലുയിൻ നീക്കം ചെയ്ത ശേഷം, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സോളിഡ് പെട്രോളിയം ഈതർ ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി.അപ്പോൾ അസറ്റിക് ആസിഡിൽ (20 മില്ലി) ഈ സംയുക്തവും (234.0 മില്ലിഗ്രാം, 0.45 mmol) ഇരുമ്പ് പൊടിയും (0.30 g, 5.4 mmol) മിശ്രിതം 80 ° C. 4 മണിക്കൂർ ഇളക്കി.പ്രതികരണ മിശ്രിതം വെള്ളത്തിൽ ഒഴിക്കുകയും തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന തവിട്ട് സോളിഡ് ഫിൽട്ടറേഷൻ വഴി ശേഖരിക്കുകയും ചെയ്തു.ഒരു പച്ച സോളിഡ് (126.2 മില്ലിഗ്രാം, 57% വിളവ്) നൽകുന്നതിനായി വാക്വം സപ്ലൈമേഷൻ വഴി ഉൽപ്പന്നം രണ്ടുതവണ ശുദ്ധീകരിച്ചു.മലദ്വാരം.C26H32N6S-നായി കണക്കാക്കിയത്: C 67.79, H 7.00, N 18.24.കണ്ടെത്തി: C 67.84, H 6.95, H 18.16.1H NMR (600 MHz, CDCl3), δ (ppm) 7.42 (d, 4H), 6.84 (d, 4H), 4.09 (s, 4H), 3.42 (d, 8H ), 1.22 (s, 12H).13С NMR (150 MHz, CDCl3), δ (ppm) 151.77, 147.39, 138.07, 131.20, 121.09, 113.84, 111.90, 44.34, 12.77.ESI-MS: m/z [M+H]+ = 461.24.
റുഡയ്ക്ക് സമാനമായ നടപടിക്രമങ്ങൾ പാലിച്ച് സംയുക്തങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുകയും ശുദ്ധീകരിക്കുകയും ചെയ്തു.മലദ്വാരം.C48H48Cl2N8RuS-നായി കണക്കാക്കിയത്: C 61.27, H 5.14, N 11.91.കണ്ടെത്തി: C, 61.32, H, 5.12, N, 11.81,1H NMR (600 MHz, d6-DMSO), δ (ppm) 10.19 (s, 2H), 9.28 (s, 2H), 8.09 (s, 2H), 7.95 (s, 4H), 6.93 (s, 4H), 6.48 (d, 2H), 6.34 (s, 2H) , 3.54 (t, 8H), 2.80 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 1.31 (t, 12H), 1.07 (s, 6H).13 സി എൻഎംആർ (151 മെഗാഹെർട്സ്), δ (പിപിഎം) 158.20, 153.36, 148.14, 138.44, 136.79, 135.75, 134.71, 135.76, 134.71, 135.76, 125.717, 111.76, 111.7.76, 105.07, 87.0, 84.4., 38.06, 31.22, 29.69, 22.29, 19.19, 14.98, 12.93.ESI-MS: m/z [M-Cl]+ = 905.24.
RuDA 10 μM സാന്ദ്രതയിൽ MeOH/H2O (5/95, v/v) ൽ ലയിച്ചു.808 nm (0.5 W/cm2) തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ പ്രകാശത്തോടുകൂടിയ വികിരണത്തിന് കീഴിലുള്ള ഒരു Shimadzu UV-3600 സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്ററിൽ RuDA-യുടെ ആഗിരണം സ്പെക്ട്രം ഓരോ 5 മിനിറ്റിലും അളക്കുന്നു.ഐസിജി സ്പെക്ട്ര സ്റ്റാൻഡേർഡിന്റെ അതേ വ്യവസ്ഥകളിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
20 മെഗാവാട്ട് മൈക്രോവേവ് പവർ, 100 ജി സ്കാനിംഗ് റേഞ്ച്, 1 ജി. 2,2,6,6-ടെട്രാമെഥൈൽ-4-പിപെരിഡോൺ ഫീൽഡ് മോഡുലേഷൻ എന്നിവയുള്ള ബ്രൂക്കർ ഇഎംഎക്സ്മൈക്രോ-6/1 സ്പെക്ട്രോമീറ്ററിൽ EPR സ്പെക്ട്ര രേഖപ്പെടുത്തി. (TEMP), 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide (DMPO) എന്നിവ സ്പിൻ ട്രാപ്പുകളായി ഉപയോഗിച്ചു.808 nm (0.5 W/cm2) തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ വികിരണത്തിന്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ RuDA (50 µM), TEMF (20 mM) അല്ലെങ്കിൽ DMPO (20 mM) എന്നിവയുടെ മിശ്രിത പരിഹാരങ്ങൾക്കായി ഇലക്ട്രോൺ സ്പിൻ റെസൊണൻസ് സ്പെക്ട്ര രേഖപ്പെടുത്തി.
RuDA-യ്‌ക്കായുള്ള DFT, TD-DFT കണക്കുകൂട്ടലുകൾ PBE1PBE/6–31 G*//LanL2DZ ലെവലിൽ ഗൗസിയൻ പ്രോഗ്രാം 1666,67,68 ഉപയോഗിച്ച് ജലീയ ലായനിയിൽ നടത്തി.ലോ-എനർജി സിംഗിൾറ്റ് എക്സൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ് RuDA യുടെ ഹോമോ-ലൂമോ, ഹോൾ, ഇലക്ട്രോൺ ഡിസ്ട്രിബ്യൂഷനുകൾ GaussView പ്രോഗ്രാം (പതിപ്പ് 5.0) ഉപയോഗിച്ചാണ് പ്ലോട്ട് ചെയ്തത്.
ICG (ΦΔ = 0.002) ഒരു സ്റ്റാൻഡേർഡായി പരമ്പരാഗത UV-ദൃശ്യ സ്പെക്ട്രോസ്കോപ്പി ഉപയോഗിച്ച് 1O2 RuDA യുടെ ജനറേഷൻ കാര്യക്ഷമത അളക്കാൻ ഞങ്ങൾ ആദ്യം ശ്രമിച്ചു, എന്നാൽ ICG യുടെ ഫോട്ടോഡീഗ്രേഡേഷൻ ഫലങ്ങളെ ശക്തമായി ബാധിച്ചു.അങ്ങനെ, 808 nm (0.5 W/cm2) തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് വികിരണം ചെയ്യുമ്പോൾ ഏകദേശം 428 nm-ൽ ABDA ഫ്ലൂറസെൻസിന്റെ തീവ്രതയിലെ മാറ്റം കണ്ടെത്തി 1O2 RuDA യുടെ ക്വാണ്ടം വിളവ് അളക്കുന്നു.ABDA (50 μM) അടങ്ങിയ ജലം/DMF (98/2, v/v) എന്നിവയിൽ RuDA, RuDA NP-കളിൽ (20 μM) പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി.1O2 ന്റെ ക്വാണ്ടം വിളവ് ഇനിപ്പറയുന്ന ഫോർമുല ഉപയോഗിച്ചാണ് കണക്കാക്കുന്നത്: ΦΔ (PS) = ΦΔ (ICG) × (rFS/APS)/(rICG/AICG).ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസർ, ഐസിജി എന്നിവയിൽ നിന്ന് യഥാക്രമം ലഭിച്ച 1O2 ഉള്ള എബിഡിഎയുടെ പ്രതികരണ നിരക്കാണ് rPS, rICG.APS, AICG എന്നിവ യഥാക്രമം 808 nm-ൽ ഫോട്ടോസെൻസിറ്റൈസർ, ICG എന്നിവയുടെ ആഗിരണം ആണ്.
ഒരു ബ്രൂക്കർ ഡൈമൻഷൻ ഐക്കൺ AFM സിസ്റ്റത്തിലെ സ്കാൻ മോഡ് ഉപയോഗിച്ച് ദ്രാവകാവസ്ഥയിൽ AFM അളവുകൾ നടത്തി.ദ്രാവക കോശങ്ങളുള്ള ഒരു തുറന്ന ഘടന ഉപയോഗിച്ച്, കോശങ്ങൾ എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് രണ്ടുതവണ കഴുകുകയും നൈട്രജൻ സ്ട്രീം ഉപയോഗിച്ച് ഉണക്കുകയും ചെയ്തു.മൈക്രോസ്കോപ്പിന്റെ ഒപ്റ്റിക്കൽ ഹെഡിലേക്ക് ഉണങ്ങിയ കോശങ്ങൾ തിരുകുക.ഉടൻ തന്നെ സാമ്പിളിന്റെ ഒരു തുള്ളി ദ്രാവകത്തിന്റെ കുളത്തിലേക്ക് വയ്ക്കുക, അണുവിമുക്തമായ ഡിസ്പോസിബിൾ പ്ലാസ്റ്റിക് സിറിഞ്ചും അണുവിമുക്തമായ സൂചിയും ഉപയോഗിച്ച് കാന്റിലിവറിൽ വയ്ക്കുക.മറ്റൊരു ഡ്രോപ്പ് നേരിട്ട് സാമ്പിളിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു, ഒപ്റ്റിക്കൽ തല താഴ്ത്തുമ്പോൾ, രണ്ട് തുള്ളികൾ കൂടിച്ചേർന്ന്, സാമ്പിളിനും ലിക്വിഡ് റിസർവോയറിനുമിടയിൽ ഒരു meniscus രൂപപ്പെടുന്നു.ഒരു SCANASYST-FLUID V- ആകൃതിയിലുള്ള നൈട്രൈഡ് കാന്റിലിവർ (ബ്രൂക്കർ, കാഠിന്യം k = 0.7 N m-1, f0 = 120-180 kHz) ഉപയോഗിച്ചാണ് AFM അളവുകൾ നടത്തിയത്.
2489 UV/Vis ഡിറ്റക്ടർ ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ഫീനിക്സ് C18 കോളം (250×4.6 mm, 5 µm) സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്ന വാട്ടർസ് e2695 സിസ്റ്റത്തിൽ HPLC ക്രോമാറ്റോഗ്രാമുകൾ ലഭിച്ചു.ഡിറ്റക്ടറിന്റെ തരംഗദൈർഘ്യം 650 nm ആണ്.മൊബൈൽ ഘട്ടങ്ങൾ A, B എന്നിവ യഥാക്രമം വെള്ളവും മെഥനോളും ആയിരുന്നു, മൊബൈൽ ഫേസ് ഫ്ലോ റേറ്റ് 1.0 ml·min-1 ആയിരുന്നു.ഗ്രേഡിയന്റ് (ലായനി ബി) ഇപ്രകാരമായിരുന്നു: 0 മുതൽ 4 മിനിറ്റ് വരെ 100%, 5 മുതൽ 30 മിനിറ്റ് വരെ 100% മുതൽ 50% വരെ, 31 മുതൽ 40 മിനിറ്റ് വരെ 100% ആയി പുനഃസജ്ജമാക്കുക.50 μM സാന്ദ്രതയിൽ മെഥനോളിന്റെയും വെള്ളത്തിന്റെയും (50/50, വോളിയം അനുസരിച്ച്) മിശ്രിത ലായനിയിൽ അയിര് ലയിച്ചു.കുത്തിവയ്പ്പ് അളവ് 20 μl ആയിരുന്നു.
രണ്ട് PL aquagel-OH MIXED-H നിരകളും (2×300×7.5 mm, 8 µm) ERC RefratoMax520 റിഫ്രാക്റ്റീവ് ഇൻഡക്‌സ് ഡിറ്റക്ടറും ഉള്ള ഒരു തെർമോ അൾട്ടിമേറ്റ് 3000 ഉപകരണത്തിൽ GPC പരിശോധനകൾ രേഖപ്പെടുത്തി.30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 1 മില്ലി/മിനിറ്റ് ഫ്ലോ റേറ്റിൽ GPC കോളം വെള്ളം ഒഴിച്ചു.അയിര് NP-കൾ PBS ലായനിയിൽ അലിഞ്ഞുചേർന്നു (pH = 7.4, 50 μM), ഇഞ്ചക്ഷൻ വോളിയം 20 μL ആയിരുന്നു.
ഒരു ഇലക്‌ട്രോകെമിക്കൽ സജ്ജീകരണത്തിലാണ് ഫോട്ടോ കറന്റുകൾ അളക്കുന്നത് (CHI-660B, ചൈന).ലേസർ ഓണാക്കുമ്പോഴും ഓഫാക്കുമ്പോഴും (808 nm, 0.5 W/cm2) ഒപ്‌റ്റോഇലക്‌ട്രോണിക് പ്രതികരണങ്ങൾ ഒരു ബ്ലാക്ക് ബോക്‌സിൽ യഥാക്രമം 0.5 V വോൾട്ടേജിൽ അളക്കുന്നു.ഒരു സാധാരണ ത്രീ-ഇലക്ട്രോഡ് സെൽ എൽ-ആകൃതിയിലുള്ള ഗ്ലാസി കാർബൺ ഇലക്ട്രോഡ് (ജിസിഇ) ഒരു പ്രവർത്തന ഇലക്ട്രോഡായി ഉപയോഗിച്ചു, ഒരു സാധാരണ കാലോമെൽ ഇലക്ട്രോഡ് (എസ്സിഇ) ഒരു റഫറൻസ് ഇലക്ട്രോഡായി, ഒരു പ്ലാറ്റിനം ഡിസ്ക് ഒരു കൌണ്ടർ ഇലക്ട്രോഡായി ഉപയോഗിച്ചു.ഒരു ഇലക്ട്രോലൈറ്റായി 0.1 M Na2SO4 ലായനി ഉപയോഗിച്ചു.
ഹ്യൂമൻ ബ്രെസ്റ്റ് ക്യാൻസർ സെൽ ലൈൻ MDA-MB-231, KeyGEN Biotec Co. LTD-ൽ നിന്ന് വാങ്ങിയതാണ് (നാൻജിംഗ്, ചൈന, കാറ്റലോഗ് നമ്പർ: KG033).10% ഫീറ്റൽ ബോവിൻ സെറം (FBS), പെൻസിലിൻ (100 μg/ml), സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ (100 μg/ml) എന്നിവയുടെ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM, ഉയർന്ന ഗ്ലൂക്കോസ്) മോണോലെയറുകളിൽ കോശങ്ങൾ വളർന്നു.5% CO2 അടങ്ങിയ ഈർപ്പമുള്ള അന്തരീക്ഷത്തിൽ എല്ലാ കോശങ്ങളും 37 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സംസ്കരിച്ചു.
Vc (0.5 mM) ഉള്ളതോ അല്ലാത്തതോ ആയ ലൈറ്റ് റേഡിയേഷന്റെ സാന്നിധ്യത്തിലും അഭാവത്തിലും RuDA, RuDA-NP കളുടെ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി നിർണ്ണയിക്കാൻ MTT പരിശോധന ഉപയോഗിച്ചു.MDA-MB-231 കാൻസർ കോശങ്ങൾ 96-കിണർ പ്ലേറ്റുകളിൽ ഏകദേശം 1 x 105 സെല്ലുകൾ/മില്ലി/കിണർ എന്ന സെൽ സാന്ദ്രതയിൽ വളർത്തി, 5% CO2 ഉം 95% വായുവും ഉള്ള അന്തരീക്ഷത്തിൽ 37.0°C താപനിലയിൽ 12 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു.വെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ച RuDA, RuDA NP കൾ സെല്ലുകളിൽ ചേർത്തു.12 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷനു ശേഷം, കോശങ്ങൾ 0.5 W cm -2 ലേസർ വികിരണത്തിന് 808 nm തരംഗദൈർഘ്യത്തിൽ 10 മിനിറ്റ് (300 J cm -2) വിധേയമാക്കുകയും തുടർന്ന് 24 മണിക്കൂർ ഇരുട്ടിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.സെല്ലുകൾ മറ്റൊരു 5 മണിക്കൂർ MTT (5 mg/ml) ഉപയോഗിച്ച് ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്തു.അവസാനമായി, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പർപ്പിൾ ഫോർമാസാൻ പരലുകൾ അലിയിക്കാൻ മീഡിയം DMSO (200 µl) ആയി മാറ്റുക.570/630 nm തരംഗദൈർഘ്യമുള്ള മൈക്രോപ്ലേറ്റ് റീഡർ ഉപയോഗിച്ചാണ് OD മൂല്യങ്ങൾ അളക്കുന്നത്.കുറഞ്ഞത് മൂന്ന് സ്വതന്ത്ര പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച ഡോസ്-റെസ്‌പോൺസ് കർവുകളിൽ നിന്ന് SPSS സോഫ്‌റ്റ്‌വെയർ ഉപയോഗിച്ച് ഓരോ സാമ്പിളിനുമുള്ള IC50 മൂല്യം കണക്കാക്കുന്നു.
MDA-MB-231 സെല്ലുകൾ 50 μM സാന്ദ്രതയിൽ RuDA, RuDA-NP എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു.12 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേഷനു ശേഷം, 808 nm തരംഗദൈർഘ്യവും 0.5 W/cm2 ശക്തിയും 10 മിനിറ്റ് (300 J/cm2) ഉള്ള ലേസർ ഉപയോഗിച്ച് കോശങ്ങൾ വികിരണം ചെയ്തു.വിറ്റാമിൻ സി (വിസി) ഗ്രൂപ്പിൽ, ലേസർ വികിരണത്തിന് മുമ്പ് കോശങ്ങൾ 0.5 എംഎം വിസി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു.കോശങ്ങൾ 24 മണിക്കൂർ കൂടി ഇരുട്ടിൽ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്‌തു, തുടർന്ന് കാൽസെൻ എഎം, പ്രൊപ്പിഡിയം അയോഡൈഡ് (20 μg/ml, 5 μl) എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് 30 മിനിറ്റ് കറ പുരട്ടി, തുടർന്ന് PBS (10 μl, pH 7.4) ഉപയോഗിച്ച് കഴുകി.കളങ്കപ്പെട്ട കോശങ്ങളുടെ ചിത്രങ്ങൾ.